Введение
ГЛАВА I. АКТОШОЗИНОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ НИЗКОДИШФЕРЕНЩРОВАННОЙ РАБДОМИОСАРКОМЫ С ПОМОЩЬЮ ТРАДИЦИОННЫХ МЕТОДОВ МЫШЕЧНОЙ БИОХИМИИ 16
Материалы и методы 17
Результаты и обсуждение 19
ГЛАВА 2. МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ АКТОШОЗЙНА ИЗ НИЗКОДИФФЕРЕН- ЦИРОВАННЫХ РАБДОМИОСАРКОМ 29
Материалы и методы 31
Результаты 33
Критерий степени чистоты опухолевого актомиозина 33
Факторы, влияющие на содержание примесей в
препаратах опухолевого актомиозина 35
Обсуждение 39
Проблемы выделения актомиозина из низкодиф-ференцированных рабдомиосарком . 39
Возможные подходы к получению опухолевого экстракта, содержащего большое количество
актомиозина и минимальную примесь хроматина. 41
Условия, препятствующие экстракции хроматина и благоприятные для экстракции актомиозина при 0.3 <^<0.5, рН 7.0 43
Гомогенизация 43
Растворы для гомогенизации и отмывка гомогената 44
Экстракция актомиозина 47
Локализация опухолевого миозина 49
Возможность применения метода 5 для выделения актомиозина из клеток, сходных с клетками А7 49
ГЛАВА 3. АКТOМИO3ИН ИЗ РАБДОМИОСАРКОМ 51
Материалы и методы 51
Результаты 56
ДСН-электрофорез 56
М-электрофорез 56
Соотношения концентраций легких цепей миозина в опухолевых и скелетно-мышечных актомиозиновых препаратах 59
Активность Са -АТФазы . 61
Синтетические миозиновые филаменты 62
Обсуждение 62
Электрофорез 62
Соотношения концентраций миозиновых легкихцепей 63
АТШаза и филаменты 65
ГЛАВА 4. СОДЕРЖАНИЕ МИОЗИНА И АКТИНА В НИЗШДИШФЕРЕНЦИРО-ВАННОЙ РАБДОМИОСАРКОМЕ 67
Материалы и методы 67
Результаты 68
Обсуждение 70
ГЛАВА 5. ОСНОВНЫЕ ИТОГИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОСТАВА СОКРАТИТЕЛЬНЫХ БЕЛКОВ РАБДОМИОСАРКОМ 74
ГЛАВА б. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СВЕДЕНИЯ, СЛЕДУЮЩИЕ ИЗ ДАННЫХ О СОСТАВЕ ОПУХОЛЕВЫХ БЕЛКОВ 84
Диагностика рабдомиосарком 84
Определение тканевого типа клеток, не имещих выраженных морфологических тканеспецифичных признаков 85
Индивидуальные характеристики линий опухолевых и нормальных клеток in vitro 87
Метод исследования многокомпонентных субклеточных элементов 88
ВЫВОДЫ 89
ЛИТЕРАТУРА 91
СПИСОК ОБОЗНАЧЕНИЙ 108
