Введение
2. Химический состав и биологическая активность экстрактов растений рода Rhododendron (обзор литературы) 9
2.1. Введение 9
2.2. Неполярные компоненты рододендронов 10
2.2.1. Эфирные масла 10
2.2.2. Алканы, алифатические спирты, жирные кислоты 12
2.3. Изопреноиды растений рода Rhododendron 13
2.3.1. Дитерпеноиды рододендронов 13
2.3.2. Тритерпеноиды рододендронов 16
2.4. Ароматические соединения рода Rhododendron 17
2.4.1. Фенолы, фенолокислоты и другие производные бензола 17
2.4.2. Кумарины 20
2.4.3. Флавоноиды 21
2.5. Биологическая активность некоторых суммарных экстрактов и вторичных метаболитов рододендронов 26
3. Исследование качественного и количественного химического состава Rhododendron adamsii Render (обсуждение результатов) 30
3.1. Подготовка и экстракция сырья 30
3.2. Сравнительный анализ химического состава эфирных масел листьев и стеблей Rhododendron adamsii Render, Rhododendron aureum Georgi и Rhododendron dauricum L 43
3.3. Качественный состав и количественное содержание жирных кислот в листьях и стеблях рододендрона Адамса 49
3.4. Количественное определение урсоловой и олеаноловой кислот в некоторых представителях семейства Ericaceae 55
3.5. Другие вторичные метаболиты рододендрона Адамса 60
3.5.1. Количественное содержание основных флавоноидов листьев и стеблей Rhododendron adamsii 60
3.5.2. Мио-инозитол и ацетамид в листьях Rh. adamsii 70
3.6. Некоторые пренилированные производные фенолов, выделенные из листьев рододендрона Адамса Rhododendron adamsii Rehder 71
4. Фармакологические испытания некторорых ввеществ, выделенных из рододендрона Адамса 83
4.1. Исследование фармакологической активности метилового эфира каннабигерорциновой кислоты 83
4.2. Коагулометрическое исследование на фоне введения метилового эфира КГК и нового соединения 86
4.3. Изучение гипотермического действия нового соединения и его смеси с метиловым эфиром КГК 88
5. Экспериментальная часть 89
5.1. Разработка экстракционной методики 90
5.2. Выделение и анализ эфирных масел 90
5.2.1. Растительный материал и процедура выделения масла 90
5.2.2. Процедура анализа масла 91
5.3. Количественное определение жирных кислот 92
5.3.1. Растительное сырье и процедура выделения ЖК 92
5.3.2. Анализ жирных кислот методом ГЖХ и ГХ/МС 94
5.4. Определение содержания урсоловой и олеаноловой кислот 95
5.4.1. Растительный материал и процедура выделения 95
5.4.2. Хроматографические анализы методом ВЭЖХ, ГЖХ и ГХ/МС... 95
5.5. Выделение мио-инозитола и ацетамида 96
5.6. Выделение и идентификация флавоноидов 97
5.6.1. Стандартные образцы и хроматографические анализы 97
5.6.2. Определение приведенной весовой экстинкции стандартных образцов 97
5.6.3. Содержание нативных флавоноидов в сырье 98
5.6.4. Определение суммы флавоноидов после гидролиза 98
5.6.5. Анализ углеводов методом ВЭЖХ 99
5.7. Выделение пренилированных фенолов из листьев Rh. adamsii и их химическая модификация 99
5.7.1. Выделение метилового эфира (Е)-3-(3,7-диметилокта-2,6-диенил)-2,4-дигидрокси-6-метилбензойной (каннабигерорциновой) кислоты 99
5.7.2. Получение диацетата метилового эфира каннабигерорциновой кислоты 100
5.7.3. Получение дибензоата метилового эфира каннабигерорциновой кислоты 101
5.7.4. Выделение даурихроменовой кислоты 102
5.7.5. Выделение 1 -(3-метилбутаноил)-1 а,4а,7-триметил-1,1 а, 1 а1,2,3,4,4а, 9Ь-октагидроциклобута[к1]ксантен-9-ола 102
5.7.6. Получение 9-(2-(4-бромфенил)-2-оксоэтокси)-1 -(3-метилбутаноил)- 1 а,4а,7-триметил-1,1 аД а1,2,3,4,4а,9Ь-октагидроциклобута[к1] ксантена 103
5.7.7. Получение 6,8-дибром-1-(3-метилбутаноил)-1а,4а,7-триметил-1Да, 1 а1,2,3,4,4а,9Ь-октагидроциклобута[к1]ксантен-9-ола 104
5.7.8. Получение 6,8-дибром-1-(3-метилбутаноил)-9-(2-(4-бромфенил)-2-оксоэтокси)-1а,4а,7-триметил-1Да,1а1,2,3,4,4а,9Ь-октагидроцикло-бута[к1]ксантена 105
5.7.9. Получение 1а,4а,7-триметил-1-(3-метилбутаноил)-1Да,\ах ^l^J^J^a, 9Ь-октагидроциклобута[к1]ксантен-9-илбензоата 106
6. Выводы 108
7. Список литературы 110
