Введение
1. Литературный обзор 10
1.1. Химическая структура азотсодержащих соединений органиче ской массы ископаемых топлив 10
1.2. Азотсодержащие соединения биологического материала 21
1.2.1. Распространение алкалоидов в растительном мире 23
1.2.1.1. Производные хинолина 24
1.2.1.2. Производные изохинолина 29
1.2.1.3. Производные индола 36
1.2.1.4. Ациклические алкалоиды 38
1.2.1.5. Не-триптаминовые алкалоиды 40
1.2.1.6. Не-изопреноидные триптаминовые и триптофановые алкалоиды 41
1.2.1.7. Изопреноидные триптаминовые и триптофановые алкалоиды 42
1.2.1.8. Азотсодержащие соединения, выделенные из различных биологических источников 44
2. Объекты и методы исследования. аппаратура 53
2.1. Характеристика углей 53
2.2. Общая характеристика органических оснований 54
2.2.1. Структурно-групповой состав органических оснований 54
2.2.2. Адсорбционная жидкостная хроматография органических оснований 56
2.2.3. Препаративная тонкослойная хроматография органических оснований 57
2.3. Общая характеристика нейтральных кислород-, азот- и серусодержащих соединений 59
2.3.1. Адсорбционная жидкостная хроматография нейтральных кислород-, азот- и серусодержащих соединений 59
2.3.2. Препаративная тонкослойная хроматография нейтральных кислород-, азот- и серусодержащих соединений 60
2.4. Общая характеристика асфальтенов 60
2.4.1. Адсорбционная жидкостная хроматография асфальтенов 61
2.4.2. Препаративная тонкослойная хроматография асфальтенов 61
2.5. Методы исследования 64
2.5.1. Технический анализ 64
2.5.2. Элементный анализ 64
2.5.3. Полукоксование углей 64
2.5.4. Химический групповой анализ 64
2.5.5. Функциональный анализ 65
2.5.5.1. Определение фенольных гидроксилов 65
2.5.5.2. Определение спиртовых гидроксилов 65
2.5.5.3. Определение алкоксильных групп 65
2.5.5.4. Определение хиноидных групп 66
2.5.5.5. Определение кетонных групп 66
2.5.5.6. Определение карбоксильных групп 67
2.5.5.7. Определение сложноэфирных групп и лактонов 67
2.5.5.8. Определение общего основного азота 68
2.5.5.9. Определение гетероциклического азота 68
2.5.5.10. Определение йодного числа 68
2.5.6. Определение молекулярной массы 69
2.5.7. ИК-Фурье-спектроскопия 69
2.5.8. Электронная спектроскопия 69
2.5.9. Н- и 13С-ЯМР-спектроскопия 70
2.5.10. Хромато-масс-спектрометрия 70
2.5.11. Эмиссионный спектральный анализ 71
2.5.12. Рентгено-флуоресцентный анализ 71
2.5.13. Капиллярная газожидкостная хроматография (КГЖХ) 71
3. Генетическая связь хинолинов и изохинолинов органической массы бурых углей с исходным биологическим материалом 72
Выводы к главе 3 87
4. Генетическая связь индолов и карбазолов органической массы бурых углей с исходным биологическим материалом 88
Выводы к главе 4 116
5. Палеореконструкция 117
Выводы к главе 5 126
6. Теоретическое и практическое значение результатов работы 127
Общие выводы 133
Использованная литература


