Введение
ГЛАВА 1. Обзор литературы 10
1.1. Предпосылки изучения индивидуальной чувствительности человека 10
1.2. Мультифакториальная патология и генетический полиморфизм 13
1.3.Биомаркеры экспозиции, эффекта и восприимчивости 22
1.4. Основные механизмы биотрансформации 26
1.5. Генотоксические эффекты химических токсикантов 34
1.6. Диоксины и медико-генетические показатели 37
ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования 41
2.1. Характеристика обследованных групп лиц и объем экспериментальных исследований 41
2.2. Полимеразная цепная реакция синтеза ДНК (ПЦР) 41
2.3. Оценка уровня хромосомных аберраций в клетках периферической крови человека 52
2.4. Учет микроядер и клеточных аномалий в эпителиоцитах слизистой оболочки ротовой полости 54
2.5. Методы статистической обработки материала 56
ГЛАВА 3. Молекулярно-генетический анализ генов системы биотрансформации у обследованных лиц 57
3.1. Определение частот полиморфных аллелей генов 1 фазы биотрансформации ксенобиотиков (CYP1A1, CYP2E1, PON54) 57
3.2. Определение частот полиморфных аллелей генов 2 фазы биотрансформации ксенобиотиков (GSTT1, GSTM1) 61
ГЛАВА 4. Анализ взаимосвязей полиморфизмов генов 1-й (CYP1A1, CYP2E1, PON54) и 2-й (GSTT1, GSTM1) фазы системы биотрансформации ксенобиотиков с цито генетическим и нарушениями (хромосомные аберрации в лимфоцитах периферической крови и микроядра в буккальном эпителии ротовой полости человека) у обследованных лиц 65
ГЛАВА 5. Определение частот полиморфных аллелей генов 1 (CYP1A1) и 1 (GSTT1 и GSTM1) фазы биотрансформации ксенобиотиков у детей национальности кинь, Вьетнам 82
ГЛАВА 5. Обсуждение 88
Выводы 96
Список литературы 98
