Введение
Глава 1. Применение хроматографических методов при анализе сложных смесей биологически активных органических веществ. Обзор литературы 18
1.1. Методы анализа многокомпонентных лекарственных препаратов 18
1.2. Особенности применения ВЭЖХ для анализа
готовых лекарственных средств 22
1.3. Состав подвижной фазы 28
1.4. Режим элюирования 35
1.5. Механизм удерживания 42
1.6. Особенности используемых сорбентов и исследование их свойств 46
1.7. Газожидкостнаяи тонкослойная хроматография и их использование в фарманализе 53
1.8. Проблемы пробоподготовки, взаимодействия между компонентами, определения примесей и продуктов разложения 56
1.9. Некоторые метрологические аспекты хроматографического анализа 69
1.10. Заключение 73,
Глава 2. Экспериментальная часть 75
2.1. Аппаратура и реактивы 75
2.2. Общие особенности приготовления растворов и расчетов 78
2.3 Подходы к оптимизации условий анализа 80
Глава 3. Исследование свойств сорбентов, подвижных фаз и лекарственных веществ для оптимизации хроматографическойселективности 83
3.1. Оригинальный метод оценки остаточной силанольной активности обращенно-фазовых хроматографических сорбентов 83
3.2. Использование оптимизации ионной силы буферной составляющей подвижной фазы при количественном анализе таблеток «Пенталгин ICN» и «Пенталгин Н» методами градиентной и изократической ВЭЖХ 93
3.2.1. Анализ таблеток «Пенталгин ICN» 98
3.2.2. Анализ таблеток «Пенталгин Н» 103
3.3. Возможности градиентной ВЭЖХ при анализе многокомпонентных лекарственных форм 112
3.3.1. Применение изократической и градиентной ВЭЖХ при количественном анализе некоторых аэрозолей 112
3.3.2. Сравнение изократического и градиентного режимов при количественном анализе препарата «Теодибаверин» 121
3.3.3. Использование градиента рН подвижной фазы для оптимизации хроматографической селективности при анализе многокомпонентного лекарственного препарата 127
3.3.4. Одновременное количественное определение водо- и жирорастворимых витаминов и консервантов в препарате сложного состава 132
3.4. Заключение 143
Глава 4. К обоснованию режимов элюирования и оптимальной нагрузки на колонку 144
4.1. Сравнение воспроизводимости площадей пиков при анализе некоторых многокомпонентных лекарственных препаратов методами изократической и градиентной ВЭЖХ 144
4.2. О воспроизводимости площадей пиков при количественном анализе методом ВЭЖХ 150
4.3. Влияние нагрузки на колонку на правильность результатов анализа таблеток «Пенталгин Н» методом градиентной ВЭЖХ 159
4.4 Заключение 165
Глава 5. О возможности оптимизации хроматографического разделения при использовании сорбентов разной полярности 166
5.1. Удерживание анальгина и анестезина на сорбентах t 1 разной полярности и анализ препарата «Беллалгин» методом ВЭЖХ 166
5.2. Хроматографические свойства парацетамола, кофеина и аспирина на сорбенте с привитыми нитрильными группами і и анализ препарата «Аскофен П» 172
5.3. Заключение 178
Глава 6. Некоторые особенности и примеры использования газовой и тонкослойной хроматографии при анализе многокомопонентных лекарственных препаратов 179
6.1. О выборе стандарта для анализа препарата «Валидол» методом ГЖХ.. 179
6.2. Количественное определение примесей
в препарате «Валидол» методом ГЖХ 187
1 6.3. Комплексный подход к подтверждению
подлинности многокомпонентных лекарственных
препаратов на примере анализа сиропа «Пассифит» 192
6.4. Заключение 205
Глава 7. Некоторые особенности пробоподготовки при анализе многокомпонентных лекарственных препаратов и определение продуктов разложения лекарственных веществ 206
7.1. Определение оптимального состава растворителя при анализе анальгинсодержащих лекарственных препаратов методом ВЭЖХ 206
7.2. Исследование стабильности аскорбиновой кислоты в водных и водно-органических растворах для количественного определения 214
7.3. О роли вспомогательных веществ при количественном анализе многокомпонентных лекарственных препаратов 222
7.4. Оригинальный кинетический способ определения продуктов разложения лекарственных веществ, нестабильных при уловиях анализа...228
7.5. Заключение 240
Заключение 241
Выводы 245
Литература
