Введение
1. Обзор литературы
1.1. Использование квантово-химических расчетов для объяснения реакционной способности молекул 7
1.2 Синтез аминов методом гидрогенизационного аминирования кислородсодержащих соединений азотсодержащими 21
1.2.1 Гидроаминирование карбонильных соединений аммиаком и аминами 21
1.2.2 Гидроаминирование гетероциклических карбонильных соединений 27
1.3. Квантово-химические расчеты молекул азометинов и других азотсодержащих соединений 30
2. Экспериментальная часть 38
2.1.1. Методы квантово-химических расчетов химических соединений
2.1.2. Методика квантово-химических расчетов 39
2.1.3. Методика квантово-химических расчетов для учета эффектов растворителя 40
2.2.1. Очистка реагентов и растворителей 42
2.2.2. Синтез катализатора Pd/C 42
2.2.3 Активация катализатора 42
2.2.4. Методика гидрогенизационного аминирования 43
2.2.5. Хроматографический анализ реакционных смесей 45
2.2.6. Формулы для расчета константы скорости гидрогенизационного аминирования 46
3. Результаты и обсуждение 48
3.1.Исследование структуры молекул ароматических аминов и некоторых алифатических альдегидов
3.1.1. Исследование строения молекул анилина и его алкилзамещенных производных 48
3.1.2. Исследование строения молекул алифатических альдегидов 50
3.1.3. Анализ ВЗМО и НСМО реагирующих молекул 52
3.2. Влияние строения молекул азометинов на их квантовохимические параметры 60
3.2.1 .Теоретическое изучение таутомерных превращений имин-енамин 60
3.2.2 Влияния алкильного фрагмента альдегида и заместителя в бензольном кольце амина на квантооо-химические характеристики молекул азометннов 64
3.3 Квантово-химнческое моделирование влияния растворителя на процесс восстановления некоторых азометинов 72
3.4. Квантово-химическое моделирование жидко фазно го гидрирования некоторых фурфурилиденов 83
3.3.1 Гидрогенизационное аминирование алифатических альдегидов ароматическими аминами 92
Основные выводы 97
