Введение
Глава 1. Обзор литературы 9
1.1. Метод криоскалывания в исследовании биологических мембран 9
1.1.1. Методологические проблемы криоскалывания 9
1 1.2. Интерпретация изображений сколов биологичес ких мембран 13
1.2. Структурная организация и топография мембран микросом печени 27
1.2.1. Структура микросомальных мембран 28
1.2.2. Поперечная топография микросомальных мембран 31
1.2.3. Продольная топография микросомальных мембран 35
Глава 2. Материалы и методы исследования 43
2.1. Электронная микроскопия 43
2.2. Препаративные методы 44
2.3. Аналитические методы 46
2.4. Солюбилизация и реконструкция мембран 50
2.5. Методы физического и химического воздействия на мембраны 52
Глава 3. Результаты исследований 56
3.1. Формирование ВМЧ в искусственных мембранах 56
3.1.1. Полиморфные превращения кардиолипина и смеси кардиолипин:лецитин в присутствии двухвалентных катионов 56
3.1.2. Влияние ионов Са^+ на морфологию мембран из N-ацетилфосфатидилэтаналамина 64
3.1.3. Участие периферических белков в формировании ВМЧ 67
3.2. Формирование ВМЧ в тенях микросомальных мембран печени 79
3.2.1. Ультраструктурная характеристика теней микросомальных мембран 79
3.2.2. Формирование ВМЧ в тенях микросом с изменённым химическим составом 81
3.2.2.а. Индукция синтеза цитохрома Р-450 ксенобиотиками 81
3.2.2.6. Изменения ультраструктуры мембран при обработке гидролитическими ферментами 87
3.2.3. Самосборка и реконструкция "теней" микросом 94-
3.2.3.а. Самосборка микросомальных мембран после солюби-лизации детергентами 94-
3.2.3.6. Ультрафрагментация микросомальных мембран и реконструкция мембранных фрагментов 105
3.2.3.в. Реконструкция отдельных компонентов микросомальных мембран 118
Глава 4. Обсуждение результатов 122
Выводы 131
Список литературы 133
