Введение
Глава 1. Обзор литературы 9
1.1. Исследование фазовых равновесий методами термического анализа 9
1.2. Методы определения типов дисперсных систем 12
1.3. Способы регулирования био доступности лекарственных веществ 14
Глава 2. Объекты и методы исследования 28
2.1. Объекты исследования 28
2.2. Методы исследования 29
2.2.1. Дифференциально-термический анализ (ДТА) 30
2.2.2. Визуально - политермический анализ (ВПА) 35
2.2.3. Рентгенофазовый анализ (РФА) 35
2.2.4. Определение растворимости 37
2.2.5. Определение кинетики растворения 39
2.2.6. Спектрофотометрия 42
Глава 3. Физико-химическое исследование двухкомпонентных лекарственных систем 44
3.1. Система парацетамол — мочевина 44
3.2. Система парацетамол — пирацетам 52
3.3. Система парацетамол — кислота аминокапроновая 59
3.4. Система кофеин — пирацетам 68
3.5. Система анестезин — пирацетам 77
3.6. Система салициламид — мочевина 86
3.7. Система парацетамол — салициламид 95
3.8. Система салициламид — кофеин 106
3.9. Система кофеин — парацетамол 118
3.10. Система теофиллин — трисамин 131
3.11. Система салициламид — трисамин 136
Глава 4. Анализ проведенных исследований. Обоснование методологического подхода к формированию лекарственных форм с прогнозруемыми биофармацевтическими характеристиками 140
Выводы 147
Список литературы 149
Приложения 163
