Введение
ГЛАВА 1. Обзор литературы 11-38
1.1. Этиопатогенез плацентарной недостаточности и синдрома задержки роста плода 11-16
1.2. Система гемостаза в норме и при акушерской патологии 16-22
1.3. Факторы свертывания крови: их медико-биологические и молекулярно-генетические характеристики 22-3 2
1.4. Молекулярно-генетические исследования врожденных тромбофилий при хронической плацентарной недостаточности и синдроме задержки роста плода 32-38
ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования 39-54
2.1. Клиническая характеристика обследованных групп 39-44
2.2. Молекулярно - генетические методы 44-51
2.3. Биометрические и генетико-статистические методы 51-54
ГЛАВА 3. Изучение роли наследственных тромбофилий в формировании плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода 55-102
3.1. Сравнительный анализ распределения генетических маркеров у беременных с плацентарной недостаточностью с синдромом задержки роста плода и в контрольной группе 55-58
3.2. Ассоциация генов-кандидатов со степенью тяжести СЗРП 59-64
3.3. Анализ вклада сочетании генов факторов коагуляции в генетическую предрасположенность к развитию плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода 64-68
3.4. Изучение роли материнских и плодовых факторов риска, наследственной отягощенности в формировании плацентарной недостаточности и синдрома задержки роста плода 69-74
3.5. Исследование ассоциации генетических вариант с состоянием плацентарного комплекса и новорожденных при плацентарной недостаточности и синдроме задержки роста плода 74-80
3.6. Ассоциации генетических полиморфизмов факторов коагуляции с клинико-лабораторными показателями у беременных 80-89
3.7. Разработка модели прогнозирования развития плацентарной недостаточности с синдромом задержки роста плода в зависимости 90-101
от генетических вариантов факторов коагуляции
Обсуждение 102-113
Выводы 114-115
Практические рекомендации 116
Список литературы 117-140
