Капиллярное электрофоретическое разделение энантиомеров при использовании олиго- и полисахаридных хиральных селекторов

Буданова Наталья Юрьевна. Капиллярное электрофоретическое разделение энантиомеров при использовании олиго- и полисахаридных хиральных селекторов : Дис. ... канд. хим. наук : 02.00.02 Москва, 2005 161 с. РГБ ОД, 61:06-2/251
Автор
Буданова Наталья Юрьевна
Год
  • 99 000 UZS

Оглавление диссертации
Введение
1. Теория хирального капиллярного электрофореза 9
1.1. Принципы разделения энантиомеров методом капиллярного электрофореза 9
1.1.1. Основные определения 9
1.1.2. Природа энантиоселективности в капиллярном электрофорезе 12
1.1.3. Факторы, влияющие на энантиоселективность 15
1.1.4. Некоторые особенности использования заряженных хиральных селекторов 19
1.2. Хиральные селекторы 22
1.2.1. Циклодекстрины и их производные 22
1.2.1.1. Тип хирального селектора 26
1.2.1.2. Органические модификаторы фонового электролита 31
1.2.1.3. Неводный хиральный капиллярный электрофорез 32
1.2.1.4. Мицеллярная электрокинетическая хроматография 33
1.2.2. Полисахаридные хиральные селекторы 38
1.2.2.1. Нейтральные моно-, олиго- и полисахариды 38
1.2.2.2. Ионные полисахариды 43
2. Исходные вещества, аппаратура, техника эксперимента 51
2.1. Исходные реактивы и растворы 51
2.2. Хиральные селекторы 52
2.3. Аппаратура 54
2.4. Техника эксперимента 56
5.5 Некоторые общие замечания по методологии исследования энантиораспознавательной способности новых хиральных селекторов 57
3. Влияние хитозана на разделение энантиомеров кислот 58
3.1. Изучение энантиораспознавательной способности хитозана 58
3.1.1. Влияние рН фонового электролита на подвижность энантиомеров 60
3.1.2. Влияние концентрации хитозана на разделение исследуемых соединений и их энантиомеров 61
3.1.3. Некоторые возможности применения капилляра, модифицированного хитозаном 64
4. Разделение энантиомеров при использовании анионных полисахаридных хиральных селекторов 70
4.1. Исследование энантиораспознавательной способности нового хирального селектора - ЛГ-(3-сульфо-3-карбокси)пропионилхитозана 70
4.1.1. Влияние рН и структуры соединений на энантиораспознавательную способность АГ-(3-сульфо-3- карбокси)пропионилхитозана 72
4.1.2. Влияние состава ФЭ на энантиоразделение при использовании Л^-(3-сульфо-3-карбокси)пропионилхитозана 82
4.1.3. Влияние концентрации Л^-(3-сульфо-3- 90 карбокси)пропионилхитозана на времена миграции и энантиоразделение веществ 90
4.1.4. Влияние метанола на энантиоразделение при использовании АГ-(3-сульфо-3-карбокси)пропионилхитозана 91
4.1.5. Влияние температуры и напряжения на энантиоразделение при использовании высокомолекулярного ЛГ-(3-сульфо-3-карбокси)пропионилхитозана 94
4.1.6. Влияние молекулярной массы Л^-(3-сульфо-3- карбокси)пропионилхитозанов на энантиоразделение 105
4.1.7. Определение содержания и энантиомерного состава флуоксетина и пиндолола в фармацевтических препаратах 109
4.2. Использование сульфатов хитозана и декстран сульфата в качестве хиральных селекторов 112
5. Исследование энантиораспознавательной способности гептакис(6- амино-6-дезокси)-Р-циклодекстрина для разделения энантиомеров кислот и производных аминокислот 121
5.1. Разделение энантиомеров кислот при использовании гептакис(6- амино-6-дезокси)-|3-циклодекстрина 126
5.2. Разделение энантиомеров производных аминокислот 137
Выводы 148

Рекомендуем вам товары

99 000 UZS
Автор
Бутакова Нина Алексеевна
Количество страниц
Год
99 000 UZS
Автор
Воронов Максим Викторович
Количество страниц
Год
Модули для Opencart 2, Опенкарт 3