Введение
Глава 1. Обзор литературы 11
1.1. Полипрагмазия и лекарственные взаимодействия 11
1.2. Взаимодействия лекарственных средств на уровне метаболизма
1.3. Клинически значимые взаимодействия лекарственных средств: механизмы, клинические проявления . 20
1.4. Межлекарственное взаимодействие противогрибковых лекарственных средств 37
Глава 2. Материал и методы исследования 41
2.1. Характеристика больных, включенных в исследование 41
2.2. Характеристика методов оценки эффективности и безопасности терапии АГ
2.3. Статистическая обработка результатов исследования
Глава 3. Результаты собственных исследований 53
3.1. Частота встречаемости комбинаций лекарственных средств при лечении больных АГ c коморбидностью в условиях городской поликлиники
3.2. Частота назначения потенциально опасных комбинаций лекарственных средств больным АГ с коморбидностью в условиях городской поликлиники
3.2.1. Потенциально опасные комбинации ЛС, метаболизирующихся с помощью изофермента цитохрома
3.2.2. Потенциально опасные комбинации ЛС,
метаболизирующиеся с помощью изофермента цитохрома Р450 2С9
3.2.3. Потенциально опасные комбинации лекарственных средств, метаболизирующиеся с помощью изофермента цитохрома Р450 2С19 74
3.2.4. Потенциально опасные комбинации лекарственны средств, метаболизирующиеся с помощью изофермента цитохром Р450 CYP2D6 75
3.3. Категоризация выявленных лекарственных взаимодействий в комбинациях ЛС, назначаемым больным АГ с коморбидностью в условиях городской поликлиники
3.4. Частота назначения потенциально опасных лекарственных комбинаций больным АГ в зависимости от сопутствующих заболеваний 82
3.5. Оценка клинико-гемодинамических параметров больных АГ, получавших потенциально опасные комбинации ЛС - ингибитор CYP3А4 + субстрат CYP3А4 89
3.6. Оценка клинико-гемодинамических параметров больных АГ, получавших потенциально опасные комбинации ЛС - ингибитор CYP2D6 + ингибитор CYP2D6 94
Глава 4. Обсуждение полученных результатов 101
Заключение 112
Выводы 114
Практические рекомендации 116
Список литературы
