Введение
ГЛАВА 1. Обзор литературы 13
1.1. Современные представления об этиологии и патогенезе нарушений сердечной проводимости
1.2. Роль некоторых генов в генезе нарушений сердечной проводимости
1.2.1. Полиморфные аллельные варианты гена эндотелиальной NO- 18 синтазы 3 типа (NOS3) в развитии сердечно-сосудистых заболеваний
1.2.2. Полиморфные аллельные варианты гена 2-адренорецептора (ADRA2B) в развитии сердечно-сосудистых заболеваний
1.2.3. Полиморфные аллельные варианты гена коннексина 40 (Cx-40) в развитии сердечно-сосудистых заболеваний
1.2.4. Полиморфные аллельные варианты гена натриевых каналов 30
SCN5A в развитии сердечно-сосудистых заболеваний
ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования 36
2.1. Дизайн исследования 36
2.2. Общая характеристика обследованных лиц 38
2.3. Методы исследования
2.3.1. Клинико-инструментальные методы исследования 50
2.3.2. Молекулярно-генетические методы исследования 55
2.3.3. Методы статистического анализа данных 57
ГЛАВА 3. Клинико-генетический полиморфизм у больных с вторичными нарушениями сердечной проводимости
3.1. Клинический полиморфизм у больных с нарушениями сердечной проводимости
3.2. Полиморфные аллельные варианты гена эндотелиальной NO - синтазы 3 типа (NOS3) у больных с вторичными нарушениями сердечной проводимости и лиц контрольной группы
3.3. Полиморфные аллельные варианты гена 2-адренорецептора (ADRA2B) у больных с вторичными нарушениями сердечной проводимости и лиц контрольной группы
3.4. Полиморфные аллельные варианты гена коннексина 40 (Cx-40) у больных с вторичными нарушениями сердечной проводимости и лиц контрольной группы
3.5. Полиморфные аллельные варианты гена натриевых каналов SCN5A у больных с вторичными нарушениями сердечной проводимости и лиц контрольной группы
3.6. Корреляционный анализ генов-кандидатов с клиническими проявлениями у больных с вторичными нарушениями сердечной
проводимости
ГЛАВА 4. Обсуждение полученных результатов. 123
Заключение
Выводы 138
Практические рекомендации 139
Список литературы
