Введение
ГЛАВА 1. Обзор литературы
1.1. Современные представления о генетических предикторах острого нарушения мозгового кровообращения
1.2. Роль некоторых кандидатных генов в развитии острого нарушения мозгового кровообращения
1.2.1. Полиморфные аллельные варианты гена метилентетрагидро-фолатредуктазы (MTHFR) в генезе кардиоваскулярных заболеваний
1.2.2. Полиморфные аллельные варианты гена АТФазы (ATP2B1) в генезе кардиоваскулярных заболеваний
1.2.3. Полиморфные аллельные варианты rs1333049 хромосомы 9p21.3 в генезе кардиоваскулярных заболеваний
1.2.4. Полиморфные аллельные варианты гена рецептора тирозинкиназы (ROS1) в генезе кардиоваскулярных заболеваний
ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования
2.1. Дизайн исследования
2.2. Общая характеристика обследованных лиц
2.3. Методы исследования
2.3.1. Клинико-инструментальные методы исследования
2.3.2.Молекулярно-генетические методы исследования
2.3.3. Методы статистического анализа данных
ГЛАВА 3. Полиморфизм некоторых кандидатных генов у больных с острым нарушением мозгового кровообращения и лиц контрольной группы
3.1. Полиморфные аллельные варианты гена rs1333049 хромосомы 9p21.3 у больных с острым нарушением мозгового кровообращения и лиц контрольной группы
3.2. Полиморфные аллельные варианты гена рецептора тирозинкиназы (ROS1)у больных с острым нарушением мозгового кровообращения и лиц контрольной группы
3.3. Полиморфные аллельные варианты гена АТФазы (ATP2B1) у больных с острым нарушением мозгового кровообращения и лиц контрольной группы
3.4.Полиморфные аллельные варианты гена метилентетрагидро-фолатредуктазы (MTHFR)у больных с острым нарушением мозгового кровообращения и лиц контрольной группы ГЛАВА 4. Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы
