Введение
Глава 1. Развитие современной оптической микроскопии и проблемы создания метода динамической прижизненной микроскопии
1.1 Современная оптическая микроскопия внутриклеточных процессов 8
1.2 Интерферометрические методы 13
1.2.1 Многошаговый метод 14
1.2.2 Оптическая когерентная томография 18
1.2.3 Когерентная фазовая микроскопия 20
1.3 Выводы 23
Глава 2. Метод Когерентной Фазовой Микроскопии
2.1 Особенности фазовых изображений 25
2.2 Описание экспериментальной установки 29
2.3 Свойства фазовых изображений КФМ "Эйрискан" 31
2.4 Метод Динамической Фазовой Микроскопии 34
2.5 Выводы 38
Глава 3. Сверхразрешение в динамических фазовых изображениях. 3.1 Сингулярные точки динамических фазовых изображений 39
3.2 Результаты измерений 40
3.3 Выводы 46
Глава 4. Мембранный электрооптический эффект в митохондрии 4.1 Показатель преломления митохондрий 47
4.2 Подготовка митохондрий к измерениям на КФМ "Эйрискан" 48
4.3 Влияние среды на фазовую высоту митохондрий 51
4.4 Электрооптический эффект в митохондриях 53
4.5 Выводы 57
Глава 5. Идентификация функциональных состояний изолированных митохондрий методом динамической фазовой микроскопии
5.1 Подготовка образцов 60
5.2 Анализ динамических процессов в митохондриях 61
5.3 Результаты измерений 62
5.3.1 Корреляция интенсивности флуктуации и фазовой высоты...62
5.3.2 Влияние среды инкубации на пространственно-временную корреляцию 64
5.4 Обсуждение 79
5.4.1 Влияние энергетического состояния митохондрий на флуктуации фазовой высоты 79
5.4.2 Происхождение пространственно-временной корреляции фазовой высоты 80
5.4.3 Динамический электрооптический эффект 81
5.4.4 Количественная оценка скорости метаболизма 83
5.4.5 Возможность идентификации функциональных состояний митохондрий 85
5.5 Выводы 90
Заключение 92
Литература 94
