Комплексы олова(II,IV) на основе пространственно-затрудненных о-аминофенолов. Окислительно-восстановительные превращения

Чегерев Максим Геннадьевич. Комплексы олова(II,IV) на основе пространственно-затрудненных о-аминофенолов. Окислительно-восстановительные превращения: диссертация ... кандидата Химических наук: 02.00.08 / Чегерев Максим Геннадьевич;[Место защиты: ФГАОУВО «Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского»], 2017
Автор
Чегерев Максим Геннадьевич
Год
2017
  • 99 000 UZS

Оглавление диссертации
Введение
ГЛАВА 1. Литературный обзор 11
1.1. Комплексы элементов 14 группы с бидентатными о-иминохиноновыми лигандами 11
1.1.1. Германий 12
1.1.2. Олово 14
1.1.3. Кремний, свинец 23
1.2. Комплексы элементов 14 группы с тридентатными о-иминохинонами 25
1.2.1. Комплексы на основе 3,5-ди-трет-бутил-1,2-хинон-1-(2-гидрокси-3,5-ди-трет-бутилфенил)имина 25
1.2.2. Комплексы на основе 1,2-бис-(3,5-ди-трет-бутил-2-гидроксифенил)оксамида 32
1.2.3. Комплексы на основе 2,4,6,8-тетраксис-(трет-бутил)-9-гидрокси-феноксазин-1-она 33
1.3. Комплексы элементов 14 группы с тетрадентатными о-иминохинонами 35
1.3.1. Комплексы с глиоксаль-бис-(2-гидрокси-3,5-ди-трет-бутиланилом) 36
1.3.2. Комплексы на основе N,N -бис-(3,5-ди-трет-бутил-2-гидроксифенил)-1,2-фенилендиамина 37
1.4. Превращения в комплексах металлов с редокс-активными лигандами, сопровождающиеся образованием новых связей углерод-углерод 40
1.5. Заключение к литературному обзору 47
ГЛАВА 2. Результаты и обсуждение 48
2.1. о-Амидофенолятные комплексы олова(II,IV) в реакциях с алкилгалогенидами 48
2.1.1. Бис-о-амидофенолятный комплекс олова(IV) в реакциях с алкилгалогенидами 48
2.1.2. Моно-о-амидофенолятные комплексы олова в реакциях с алкилгалогенидами 56
2.1.3. Квантово-химическое изучение механизма присоединения йодистого аллила к
бис-о-амидофеноляту олова(IV) 62
2.1.4. Реакционная способность продуктов присоединения (RL)Sn(dippAP)Hal 73
2.2. Синтез, изучение строения и свойств низковалентных производных олова на основе
N-замещённых о-аминофенолов 75
2.2.1. Теоретические аспекты электронного строения тяжёлых аналогов карбенов 75
2.2.2. Синтез N-алкил(арил)-замещённых о-аминофенолов 78
2.2.3. Синтез станниленов на основе о-аминофенолов 78
2.2.4. Реакционная способность о-амидофенолятных комплексов олова(II) 86
2.3. Изучение редокс-изомерных превращений в комплексах элементов 14 группы на основе
о-иминохиноновых лигандов 100
2.3.1. Теоретическое моделирование потенциально редокс-изомерных систем в ряду бис-лигандных производных элементов Si, Ge, Sn и Pb 100
2.3.2. Синтез бис-лигандного комплекса олова(IV) и изучение его редокс-изомерных превращений 111
ГЛАВА 3. Экспериментальная часть 123
Общие сведения 123
Реакция комплекса 1 с алкилгалогенидами 129
Реакция комплекса 7 с аллилгалогенидами 132
Синтез о-аминофенолов 133
Общая методика синтеза станниленов 11-15 135
Реакция комплекса 13 с тетраметилтиурамдисульфидом 137
Реакция комплекса 11 с тетракарбонилом никеля 137
Синтез комплекса 18 138
Реакция образования комплекса 19 139
Синтез комплекса 31б 140
Получение комплекса 32 141
Выводы 142
Список литературы 143
Нумерация соединений 171

Рекомендуем вам товары

99 000 UZS
Автор
Фатхутдинов Альберт Равилевич
Количество страниц
Год
2017
99 000 UZS
Автор
Швыдкий Никита Вячеславович
Количество страниц
Год
2017
99 000 UZS
Автор
Ильин Антон Викторович
Количество страниц
Год
2017
99 000 UZS
Автор
Абрамкин Александр Михайлович
Количество страниц
Год
2016
99 000 UZS
Автор
Матвеева Елена Александровна
Количество страниц
Год
2018
Модули для Opencart 2, Опенкарт 3