Введение
1. Обзор литературных данных 17
1.1. Межполу тарная асимметрия как универсальный принцип организации мозга у животных и человека. 17
1.2. Принцип доминанты в организации межполушарных отношений 20
1.2.1. Инверсия полушарного доминирования как механизм физиологической адаптации 23
1.2.2. Различия в способе переработки информации правого и левого полушарий 25
1.2.3. Роль комиссуральных связей в организации межполушарной асимметрии 26
1.3. Наследственные факторы и половой диморфизм при формировании межполушарной асимметрии 31
1.4. Энергетический обмен в головном мозге. 33
1.4.1. Специфические механизмы регуляции рН мозга 35
1.4.2. Интенсивность энергообмена коррелирует с интенсивностью функциональной деятельности головного мозга 36
1.4.3. Энергетическая стоимость электрогенеза 38
1.5. Региональный церебральный кровоток. 39
1.6. Концепция гематоэнцефалического барьера. 42
1.7. Температура как показатель энергетического гомеостаза мозга 45
1.7.1. Распространяющаяся депрессия как модель волнового процесса в нервной ткани и ее связь с температурными реакциями в коре мозга 47
1.7.2. Количественный анализ температурных реакций в коре мозга 48
1.7.3. Температура и мозговые функции 51
1.8. Устойчивость и надежность процессов развития. 54
1.8.1. Непрерывное уменьшение интенсивности потребления кислорода в процессе старения как критерий эволюции 54
1.8.2. Температурный гомеостаз и онтогенез терморегуляции. 56
1.9. Структурно-функциональные изменения ЦНС в процессе старения .57
1.9.1 Старение системы функциональной межполушарной асимметрии. 59
1.10. Уровни организации межполушарной асимметрии: 63
1.10.1. Морфологическая асимметрия мозга 64
1.10.2. Моторная асимметрия и ее связь с функциональной межполушарной асимметрией 65
1.10.3. Нейрофизиологические механизмы функциональной моторной асимметрии. 67
1.10.3.1. Роль стационарных нейрофизиологических механизмов в формировании межполушарной асимметрии 68
1.10.3.2. Происхождение постоянных потенциалов 69
1.10.3.2.1. Постоянные потенциалы как показатель энергообменных процессов головного мозга 73
1.10.3.2.2. Изменение церебрального энергетического обмена и УПП при стрессе 75
1.10.3.2.3. Функциональное значение постоянных потенциалов. 76
1.10.3.2.4. Изменение уровня постоянного потенциала при восприятии различной модальности и целенаправленном поведении. 77
1.10.3.2.5. Связь уровня постоянного потенциала и функциональной межполушарной асимметрии 80
1.11. Нейрохимический уровень изучения асимметрии мозга 80
1.11.1. Роль перекисного окисления липидов в изменении барьерной функции мембран 83
1.11.2. Роль перекисного окисления в процессе старения. 85
1.11.3. Изменение активности защитных ферментов в онтогенезе 87
1.11.4. О метаболизме липофусцина 91
1.12. Микроэлементы в нейрофизиологических механизмах формирования межполушарной асимметрии 94
1.13. Нейрофизиологические паттерны при повреждающем действии ионизирующего облучения на организм 102
1.14. Нейро-иммунная интеграция и особенности участия разных полушарий головного мозга в нейро-иммунных взаимодействиях 107
1.14.1. Нейро-иммунные отношения при системных аутоиммунных заболеваниях 119
1.15. Механизмы иммунного повреждения тканей при системных ревматических заболеваниях 120
1.15.1. Особенности нозологии и распространенность системных аутоиммунных заболеваний 121
1.15.2. Признаки активности ревматических заболеваний 123
1.15.3. Повреждение ЦНС при аутоиммунных заболеваниях 124
2. Материалы и методы исследования 127
2.1. Экспериментальные исследования 127
2.1.1. Экспериментальные животные 127
2.1.2. Инструментальные исследования 127
2.1.2.1. Определение моторной асимметрии в Т-образном лабиринте 127
2.1.2.2. Измерение уровня постоянного потенциала у экспериментальных животных 127
2.1.2.3. Измерение температуры коры больших полушарий головного мозга у экспериментальных животных 128
2.1.3. Биохимические методы определения концентрации продуктов перекисного окисления липдов мембран головного мозга 128
2.1.3.1. Определение концентрации липофусцина в коре больших полушарий головного мозга 128
2.1.3.2. Определение концентрации микроэлементов в полушариях головного мозга 129
2.1.4. Метод радиационного ускоренного старения. 130
2.2. Клинические исследования. 130
2.2.1. Нозологические группы системных ревматических заболеваний и количество обследуемых пациентов 130
2.2.2. Клинические методы определения активности и стадии системных ревматических заболеваний. 131
2.2.3. Биохимические и иммунологические методы исследования,. применяемые для оценки активности ревматических заболеваний 131
2.2.4. Метод измерения УПП у больных системными ревматическими заболеваниями 135
2.2.5. Статистические методы обработки результатов 138
3. Результаты исследования и обсуждение. 143
3.1 Результаты экспериментальных исследований 144
3.1.1. Динамика функциональной межполушарной асимметрии в онтогенезе экспериментальных животных 145
3.1.1.1. Динамика моторной асимметрии в онтогенезе у крыс 145
3.1.1.2. Динамика уровня постоянного потенциала головного мозга в онтогенезе крыс 145
3.1.1.3. Биохимические паттерны межполушарной асимметрии. Динамика продуктов перекисного окисления липидов мембран в полушариях головного мозга экспериментальных животных 146
3.1.1.3.1. Динамика гидроперекисей и шиффовых оснований фосфолипидов в полушариях головного мозга крыс. 148
3.1.1.3.2. Динамика липофусцина в полушариях головного мозга крыс 149
3.1.1.4. Половой диморфизм в динамике ФМА, определенной по межполушарной разности потенциала 149
3.1.1.5. Корреляционная связь между показателями различных уровней в системе функциональной межполушарной асимметрии 150
3.1.1.6. Нейрофизиологический И! концентрационный градиенты физиологически неравнозначных полушарий 158
3.1.1.7. Микроэлементы в нейрофизиологических механизмах функциональной межполушарной асимметрии 164
3.1.1.8. Динамика температуры в полушариях головного мозга экспериментальных животных. 169
3.1.1.9. Температурный градиент физиологически неравнозначных полушарий 175
3.1.1.10. Структурно-функциональная организация межполушарной асимметрии при ускоренном (радиационном) старении 180
3.1.1.10.1. Изменение моторной асимметрии мышей при ускоренном старении 181
3.1.1.10.2. Динамика УПП и липофусцина в полушариях головного мозга при нормальном и ускоренном старении 183
3.1.1.10.3. Динамика уровня постоянного потенциала и микроэлементов в полушариях головного мозга мышей при нормальном и ускоренном старении. 187
3.2. Результаты клинических исследований 194
3.2.1. Постоянные потенциалы головного мозга как нейрофизиологические маркеры аутоиммунного процесса 196
3.2.2. Активность аутоиммунного процесса при системных ревматических заболеваниях и распределение постоянного потенциала головного мозга 202
3.2.2.1. Связь распределения УПП с активностью аутоиммунного процесса 203
3.2.3. Взаимосвязь уровня постоянного потенциала головного мозга с активностью белков сывороточного комплемента 208
3.2.4. Изменение функциональной межполушарной асимметрии на разных стадиях ревматических заболеваний. 212
4. Общее обсуждение результатов...226
5. Модулирующая роль функциональной межполушарной асимметрии в формировании иммунного ответа при ревматических заболеваниях 215
6. Структурно-функциональная организация межполушарной асимметрии при радиационном облучении. Особенности медленной электрической активности головного мозга у ликвидаторов аварии на Чернобыльской АЭС 220
Заключение 246
