Введение
1. Мочевины. Современные подходы к синтезу и применение 9
1.1. Современные подходы к синтезу замещенных мочевин 9
1.1.1. Изоцианатный метод 9
1.1.2. Ацилирование (карбамоилирование) аминов 11
1.1.3. Другие методы 16
1.2. Применение мочевин 17
1.2.1. Органокатализ 19
1.2.2. Реакция Штреккера 21
1.2.3. Реакция Кневенагеля 23
1.2.4. Реакция Генри 25
1.2.5. Реакция Михаэля 26
1.2.6. Реакция Бейлиса-Хиллмана-Морита 31
1.2.7. Другие реакции 32
2. Мочевины как новые реагенты для нуклеофильного аминирования и кар бамоиламинирования в ряду 1,3,7-триазапирена, 3-нитропиридина и акриди на (обсуждение результатов) 35
2.1. Аминирование и карбамоиламинирование 1,3,7-триазапиренов нуклеофильным замещением водорода 35
2.2. Аминирование и карбамоиламинирование 1,3,7-триазапиренов нуклеофильным замещением алкоксигрупп 44
2.3. Аминирование и карбамоиламинирование 3-нитропиридина нуклеофильным замещением водорода 51
2.4. Аминирование и карбамоиламинирование акридина нуклеофильным замещением водорода 59
2.5. Нуклеофильное присоединение мочевин к солям 10-алкилакридиния 70
3. Экспериментальная часть 74
3.1. SNH-Аминирование и карбамоиламинирование 1,3,7-триазапиренов 76
3.2. SNAr(OR)- Аминирование и карбамоиламинирование 1,3,7-триазапиренов 82
3.3. SNH-Аминирование и карбамоиламинирование 3-нитропиридина 88
3.4. SNH- Аминирование и карбамоиламинирование акридина 95
3.5. Нуклеофильное присоединение мочевин к солям
3.6. Исследование ингибирующей активности синтезированных соединений по отношению к холинэстеразам 105
Выводы 112
Список литературы
