Введение
2. Карбоксиалкилированные хитозаны: получение и свойства 6
2.1. Основные методы карбоксиалкилирования хитозана 6
2.1.1. Карбоксиалкилирование в реакциях нуклеофильного замещения 7
2.1.2. Восстановительное карбоксиалкилирование 21
2.2. 1-Карбоксиэтилхитозаи: получение и свойства 25
2.3. 2-Карбоксиэтилхитозаи: получение и свойства 28
2.3.1. Карбоксютилирование реакциями нуклеофильного замещения 28
2.3.2. Карбоксютилирование реакциями нуклеофильного присоединения 30
2.3.3. Свойства 2-карбоксютилхитозана 36
3. Обсуждение результатов 40
3.1. N-2-карбоксиэтилирование с использованием реакций замещения 40
3.1.1. N-2-Карбоксизтилирование в кислых условиях 40
3.1.2. N-2- Карбоксизтилирование в присутствии неорганического основания 44
3.1.3. N-2-Карбоксизтилирование в присутствии органического основания 51
3.1.4. N-2-Карбоксютилирование с использованием ультразвукового воздействия 52
3.1.5. N-2-Карбоксизтилирование методом «синтез в геле» 55
3.2. N-2-Карбоксиэтилирование с использованием реакций присоединения 58
3.2.1. N-2-Карбоксизтилирование пропиолактоном 58
3.2.2. Восстановительное N-2- карбоксизтилирование 59
3.2.3. N-2- Карбоксизтилирование акриловой кислотой и ее солями 61
3.2.4. N-2-Карбоксиэтилирование В-акрилоилоксипропионовой кислотой 71
3.3. Молекулярная структура 74
3.4. Комплексующие и сорбционные свойства 86
3.4.1. Комплексообразование№(2-карбоксизтил)хитозана 86
3.4.2. Строение координационной сферы медного комплекса №-(2-карбоксизтил)хитозапа 92
3.4.3. Сорбционные материалы на основе №(2-карбоксиэтил)хитозана 100
3.5. Биоактивные свойства .108
3.5.1. Энзиматическая деструктируемость ії-(2-карбоксизтил)хитозана 109
3.5.2. Антигенотоксичная активность 1У-(2-карбоксютил)хитозана 111
3.5.3. Активность №(2-карбоксиэтил)хитозана по отношению к вирусу табачной мозаики 112
3.5.4. Активность №(2-карбоксиэтил)хитозана по отношению к патогенному грибу пшеницы - Septoria nodorum 114
3.5.5. Стоматологические материалы на базе М-(2-карбоксиэтил)хитозана 115
4. Экспериментальная часть 122
4.1 Использованные методы и оборудование 122
4.2. Характеристики использованных реагентов 123
4.3. Синтез исходных и вспомогательных реагентов 123
4.3. N-2-карбоксиэтилирование с использованием реакций замещения 128
4.4. N-2-карбоксиэтилирование с использованием реакций присоединения 131
4.5. Синтез сорбентов 134
4.6. Аналитические методики 134
4.7. Исследование биоактивных свойств 1У -(2-карбоксиэтил)хитозана 136
5. Выводы 139
Список литературы 140
