Введение
ГЛАВА 1. Реакционная способность вторичных фосфинхалькогенидов (Литературный обзор)
Реакции вторичных фосфинхалькогенидов с альдегидами
Основно-каталитическое присоединение вторичных фосфинхалкогенидов к альдегидам Некаталитическое присоединение вторичных фосфинхалкогенидов к альдегидам .
1.1.2.1. Реакции вторичных фосфинхалькогенидов с насыщенными альдегидами алифатического ряда
1.1.2.2. Реакции вторичных фосфинхалькогенидов с ненасыщенными альдегидами алифатического ряда
1.1.2.3. Реакции вторичных фосфинхалькогенидов с альдегидами ароматического ряда .
1.1.2.4. Реакции вторичных фосфинхалькогенидов с альдегидами
гетероароматического ряда
Вторичные фосфинхалькогениды с HN-, HO-, HS-кислотами в реакциях типа Атертона-Тодда в системе CCl4/Alk3N
Окислительное кросс-сочетание вторичных фосфинхалькогенидов с HN-кислотами в системе CCl4/Et3N Окислительное кросс-сочетание вторичных
фосфинхалькогенидов с HO-кислотами в системе CCl4/Et3N Окислительное кросс-сочетание вторичных фосфинхалькогенидов с HS-кислотами в системе CCl4/Et3N 26 ЗО
1.2.4. Окислительное фосфорилирование 2- и 4-пиронов в системе CCl4/Et3N
Нуклеофильное присоединение вторичных фосфинхалькогенидов к алкинам
Нуклеофильное присоединение вторичных фосфинхалькогенидов к электронодефицитным ацетиленам
Реакции вторичных фосфинхалькогенидов с цианоацетиленами
1.3.1.2. Реакции вторичных фосфинхалькогенидов с ацилацетиленами .
1.3.1.3. Реакции вторичных фосфинхалькогенидов с ацетиленкарбоксилатами
1.3.1.4. Реакции вторичных фосфиноксидов с органилэтинилфосфинхалькогенидами
ГЛАВА 2. Новые аспекты фосфинхалькогенидов химии вторичных (Обсуждение результатов)
Быстрое "клик"-присоединение вторичных
фосфинхалькогенидов к альдегидам в некаталитических условиях и без растворителя Реакция -гидроксифосфиноксидов с алкилпропиолатами: регио- и стереоселективный синтез функциональных виниловых эфиров
Реакции типа Атертона-Тодда на примере вторичных фосфинхалькогенидов Удобный путь к функциональным фосфорилированным флавоноидам 50 63
63 2.2.2. Окислительное фосфорилирование диацетон-D-глюкозы вторичными фосфиналькогенидами в системе CCl4/Et3N 68
2.2.3. Первые примеры реакции Атертона-Тодда в отсутствие оснований 73
2.2.4. Хлорирование вторичных фосфинхальклогенидов четыреххлористым углеродом в отсутствие оснований 76
2.3. Консеквентное C-фосфорилирование и N-винилирование азинов системой вторичные фосфинхалькогениды/ электронодефицитные ацетилены: кратчайший путь к С фосфорилированным N-винилдигидроазинам 79
2.3.1. Трехкомпонентная реакция между пиридинами, вторичными фосфинхалькогенидами и электронодефицитными ацетиленами 80
2.3.2. C-фосфорилирование и N-винилирование хинолинов системой вторичные фосфинхалькогениды/ электронодефицитные ацетилены 88
ГЛАВА 3 Методические подробности (экспериментальная часть) 95
3.1. Быстрое "клик"-присоединение вторичных фосфинхалькогенидов к альдегидам в некаталитических условиях и без растворителя 97
3.1.1. Реакция -гидроксифосфиноксидов с алкилпропиолатами: регио- и стереоселективный синтез функциональных виниловых эфиров 110
3.2. Реакции типа Атертона-Тодда на примере вторичных фосфинхалькогенидов 114
3.2.1. Удобный путь к функциональным фосфорилированным флавоноидам 114
3.2.2. Окислительное фосфорилирование диацетон-D-глюкозы вторичными фосфиналькогенидами в системе CCl4/Et3N 121
3.2.3. Первые примеры реакции Атертона-Тодда в отсутствие оснований 125
3.2.4. Хлорирование вторичных фосфинхальклогенидов четыреххлористым углеродом в отсутствие оснований 127
3.3. Консеквентное C-фосфорилирование и N-винилирование азинов системой вторичные фосфинхалькогениды/ электронодефицитные ацетилены: кратчайший путь к С фосфорилированным N-винилдигидроазинам 129
3.3.1. Трехкомпонентная реакция между пиридинами, вторичными фосфинхалькогенидами и электронодефицитными ацетиленами 129
3.3.2. C-фосфорилирование и N-винилирование хинолинов системой вторичные фосфинхалькогениды/ электронодефицитные ацетилены 138
Выводы 148
Список литературы
