Введение
2. Методы синтеза инденопиридинов, их превращения и применение (обзор литературы) 4
2.1. Нахождение ннденопиридинов (азафлуоренов) в природе 4
2.2.Методы синтеза инденопиридинов 5
2.2.1. Окислительная деградация азафенантренов 5
2.2.2. Конденсация с применением производных индана 6
2.2.3. Внутримолекулярная циклизация замещённых арил- и ароилпиридинов 14
2.2.4. Другие реакции 20
2.3.Превращения инденопиридинов 21
2.3.1. Реакции ароматических инденопиридинов 21
2.3.2. Реакции гидрированных инденопиридинов 35
2.3.3. Реакции четвертичных солей инденопиридиниев 38
2.4. Применение инденопиридинов 43
3. Синтез и химические превращения 9-арил-2,3-дигидро-ш-индено[2,1-с]пиридинов и родственных соединений (обсуждение результатов) 45
3.1. Синтез 4-арил-з-ароил-г-пиперидолов и их предшественников-бис-(1-ароилэтил)алкила1\шнов 47
3.2. Превращения 4-арил(гетарил)-3-ароил(гетароил)-1-метил-г-пиперидолов под действием ариламинов. Синтез 1-арил(гетарил)-3-ариламино-1-оксопропанов 55
3.3. Взаимодействие 3-бензоил(2-тиеноил)-1-метил-4-фенил(2-тиенил)пиперидолов с арил гидразинами и 0-фенилендиамином 78
3.4. Синтез и превращения 9-арил-2,3-дигидро-ш-индено[2,1-с]пиридинов и родственных соединений 82
3.4.1. Синтез гидропроизводных индено[2,1-с]пиридина и его тиоаналога 82
3.4.2. Дегидрирование и окисление 2-метил-9-фенил-2,3-дигидро-1Н-индено[2,1-с]пиридина и родственных соединений 85
3.4.3. Некоторые олектрофильные реакции 9-фенил-2,3-дигидро-1Н-индено[2,1-cjnupudwioe 96
3.4.4. Превращения галогенидов 2-метил-2-метоксикарбонилметил-9-фенил-2,3-дигидро-1Н-индено[2,1-с]пиридиния под действием оснований 103
4. Экспериментальная часть по
5. Выводы 133
6.список литературы
