Введение
Глава 1. Производные бензилпиримидин-4(3H)-она: химическая 9 структура, синтез и биологические свойства (литературный обзор)
1.1. Известные нуклеозидные и ненуклеозидные анти-ВИЧ агенты 9
1.2. Методы синтеза 5- и 6-арилметилированных производных пиримидина
Глава 2. Результаты и их обсуждение
2.1. Получение ключевых полупродуктов синтеза и целевых производных 2-(алкилсульфанил)-6-[1-(2,6-дигалогенфенил)алкил]-пиримидин-4(3Н)-она
2.2. Разделение энантиомеров некоторых производных 2- (алкилсульфанил)-6-[1-(2-фтор-6-хлорфенил)этил]пиримидин-4(3Н)- она и отнесение стереоконфигурации при бензильном атоме углерода
2.3. Биологические исследования рацемических форм полученных производных 2-(алкилсульфанил)-6-(2,6-дигалогенбензил)пиримидин- 4(3Н)-она с использованием инфицированных и квази-инфицированных колоний клеток
2.4. Энзимологические исследования рацемических форм новых производных 2-(алкилсульфанил)-6-(2,6-дигалогенбензил)пиримидин-4(3Н)-она
2.5. Биологические (in vitro) и докинговые (in silico) исследования энантиоселективности действия некоторых новых производных 2-(алкилсульфанил)-6-[1-(2-фтор-6-хлорфенил)этил]пиримидин-4(3Н)-она
Глава 3. Экспериментальная часть 97
3.1. Синтез, анализ и подтверждение чистоты полученных веществ 97
3.2. ВЭЖХ-разделения и хирооптическая характеризация 117
3.3. Биологические исследования 120
3.4. Молекулярное моделирование, докинговые исследования и прогнозирование COMBINEr
Выводы 123
Список цитируемой литературы
