Введение
Глава I. «Полиморфизм гена рецептора гормона роста и эффективность рекомбинантных препаратов гормона роста при соматотропной недостаточности у детей»
Глава II. Материалы и методы исследования, собственные данные
2.1. Клинические и лабораторные методы исследования
2.2. Инструментальные методы исследования
2.3. Клиническая характеристика групп больных
2.4. Исследование гена GHR (делеция экзона 3)
Глава III. Эффективность терапии рекомбинантными препаратами гормона роста
3.1. Частота встречаемости различных аллелей гена GHR при ИДГР, МДГР, внутриутробной задержке роста, синдроме Шерешевского - Тернера
3.2. Эффективность терапии рекомбинантными препаратами гормона роста у пациентов с ИДГР
3.3. Эффективность терапии рекомбинантными препаратами гормона роста у пациентов с МДГА
3.4. Эффективность терапии рекомбинантными препаратами гормона роста у пациентов с внутриутробной задержкой роста
3.5. Эффективность терапии рекомбинантными препаратами гормона роста у пациентов с синдромом Шерешевского-Тернера
3.6. Влияние максимального выброса СТГ на стимуляционных пробах с клофелином и инсулином на эффективность терапии
3.7. Влияние базального уровня ИФР-1 на эффективность терапии
3.8. Влияние возраста начала терапии на эффективность терапии рекомбинантными препаратами гормона роста
3.9. Прогнозирование эффективности терапии рекомбинантными препаратами гормона роста у пациентов с патологией роста
Глава IV. Взаимосвязь эффективности терапии рекомбинантными препаратами гормона роста и делеционным полиморфизмом гена GHR
Глава V. Обсуяедение полученных результатов
Выводы
Практические рекомендации
Список использованной литературы
