Введение
Глава 1 Конформационный анализ фосфор- и фосфоркремнийорганических соединений 11
1.1 Внутреннее вращение относительно связи Р-О 11
1.1.1 Строение 2-триметилсилокси-4-метил-1,3,2-диоксафосфинана в растворе 11
1.1.2 Строение 1,3,2-диоксафосфолана и пирокатехинфосфита с экзоцикли ческим трифторацетатным заместителем в растворе 16
1.2 Внутреннее вращение относительно связи Р-С 20
1.2.1 Конформационный анализ вторичных арилфосфинселенидов 20
1.2.2 Конформационный анализ производных орто-(тио)фосфорилированных анилинов 30
1.2.2.1 Конформационный анализ 2-аминофенил-, 2-аминобензил- и 2-нитробензил(дифенил)фосфиноксидов 30
1.2.2.2 Конформационный анализ некоторых функционализированных ацетамидов 37
1.2.3 Конформационный анализ трис(2-пиридил)фосфина и трис(2-пиридил) фосфинхалькогенидов 42
1.2.4 Строение 1-сила-4-фосфа-2,5-циклогексадиенов в растворе 52
1.3 Полярность и строение дифосфорзамещенных производных изоксазола и вицинального триазола 56
Глава 2 Механизмы реакций (2,2-диметил-1-((триметилсилил)окси) пропилиден)(триметилсилил)фосфина с нуклеофильными и электрофиль ными реагентами 61
2.1 Механизм реакции (2,2-диметил-1-((триметилсилил)окси)пропилиден)-(триметилсилил)фосфина с диэтилфосфитом 61
2.2 Механизм реакции (2,2-диметил-1-((триметилсилил)окси)пропилиден)-(триметилсилил)фосфина с бис(фенилендиокса)хлорфосфораном 68
Глава 3 Герматраны и гермоканы. Конформации и механизм гидролиза 75
3.1 Полярность и строение 1,1-дизамещенных 2,8-диокса-5-азагермоканов 76
3.2 Механизм реакций гидролиза 1-гидроксисилатрана и 1-гидроксигерматрана, 2,2-дигидроксисилокана и 2,2-дигидроксигермокана 80
Глава 4 Экспериментальная часть 92
4.1 Метод дипольных моментов 93
4.2 Спектроскопические методы анализа 96
4.3 Теоретические расчеты 97
Основные результаты и выводы 100
