Введение
Глава І. Обзор литературы 13
1.1. Объекты исследования 13
1.1.1 Полимеризация как метод формирования монодисперсных полимерных частиц 13
1.1.2 Получение латексов с поверхностными карбоксильными и аминогруппами 15
1.1.3 Модификация поверхности полимерных частиц люминофорами и белками 19
1.2. Двойной электрический слой и электрокинетический потенциал 21
1.3 Устойчивость и коагуляция дисперсных систем с полимерной дисперсной
фазой 29
1.3.1. Понятие расклинивающего давления 29
1.3.2.Теория устойчивости лиофобных коллоидов. Современное состояние
1.3.3. Кинетика быстрой коагуляции по Смолуховскому 42
1.3.4 Теория кинетики медленной коагуляции 45
1.4.Физико-химические свойства водно-спиртовых смесей 50
Глава II. Объекты исследования и методики 53
II.1. Характеристики объектов исследования 53
II.2 Методы микроэлектрофореза 59
II.2.1 Метод динамического рассеяния света 59
II.2.2 Метод микроэлектрофореза в видоизмененной ячейке Абрамсона с визуальным наблюдением 60
II.2.3.Электрофоретические расчеты 63
II.3 Методы исследования агрегативной устойчивости 64
II.3.1 Метод поточной ультрамикроскопии 64
II.3.2 Метод спектротурбидиметрии 68
II.3.3. Расчеты энергии парного взаимодействия частиц и факторов
II.3.4.Расчеты параметров кинетики коагуляции 74
Глава III. Результаты и их обсуждение 76
III. 1.Электрокинетическое поведение латексов полистирола в растворах NaCl 76
III. 1.1. Исследование электрофоретической подвижности латексов 76
III. 1.2. Анализ результатов, полученных методом классического
III. 1.3. Исследование изменения электрокинетического потенциала латексов во времени 80
III. 1.4. Расчет -потенциала карбоксилированных латексов с учетом и без учета поправок на поляризацию ДЭС 82
III. 1.5. Расчет -потенциала аминированных латексов с учетом и без учета поправок на поляризацию ДЭС 87
III.2. Агрегативная устойчивость латексов полистирола с различными поверхностными функциональными группами 90
III.2.1. Сравнение результатов исследования агрегативной устойчивости карбоксилированного латекса полистирола (a = 0.23 мкм), полученных методами поточной ультрамикроскопии и спектротурбидиметрии 90
III.2.2. Агрегативная устойчивость карбоксилированного латекса полистирола (a = 0.23 мкм) 91
III.2.2.1 Экспериментальные результаты исследования агрегативной устойчивости карбоксилированного латекса полистирола (a = 0.23 мкм) 91
III.2.2.2 Сравнение экспериментальных результатов исследования агрегативной устойчивости карбоксилированного латекса (а = 0.23 мкм) с теоретическими расчетами по теории ДЛФО 96
III.2.3. Агрегативная устойчивость карбоксилированного латекса полистирола (a = 0.55 мкм) 100
III.2.3.1 Экспериментальные результаты исследования агрегативной устойчивости карбоксилированного латекса полистирола (a = 0.55 мкм) 100
III.2.3.2 Сравнение экспериментальных результатов исследования агрегативной устойчивости карбоксилированного латекса (а = 0.55 мкм) с теоретическими расчетами по теории ДЛФО 105
III.2.4. Агрегативная устойчивость карбоксилированного латекса полистирола
(a = 1.02 мкм) 111
III.2.4.1 Экспериментальные результаты исследования агрегативной устойчивости карбоксилированного латекса полистирола (a = 1.02 мкм) 111
III.2.4.2 Сравнение экспериментальных результатов исследования
агрегативной устойчивости карбоксилированного латекса (а = 1.02 мкм) с
теоретическими расчетами по теории ДЛФО 115
III.2.5 Агрегативная устойчивость аминированного латекса полистирола (а = 0.19 мкм) 120
III.2.5.1. Экспериментальные результаты исследования агрегативной устойчивости аминированного латекса полистирола (а = 0.19 мкм) 120
III.2.5.2 Сравнение экспериментальных результатов исследования агрегативной устойчивости аминированного латекса (а = 0.19 мкм) с теоретическими расчетами по теории ДЛФО 122
III.2.6 Агрегативная устойчивость аминированного латекса полистирола (а = 0.42 мкм) 127
III.2.6.1. Экспериментальные результаты исследования агрегативной устойчивости аминированного латекса полистирола (a = 0.42 мкм) 127
III.2.6.2 Сравнение экспериментальных результатов исследования агрегативной устойчивости аминированного латекса (а = 0.42 мкм) с теоретическими расчетами по теории ДЛФО 131
III..2.7. Исследование влияния размера частиц карбоксилированного латекса на его агрегативную устойчивость 137
111.2.8. Анализ кинетики медленной коагуляции 141
III.3. Гетерокоагуляция латексов, отличающихся размером и типом функциональных групп 153
III.3.1. Гетерокоагуляция карбоксилированного (а = 0.55 мкм) и амминированного (а = 0.42 мкм) латексов 153
III.3.2. Гетерокоагуляция карбоксилированного (а = 0.23 мкм) и аминированного (а = 0.19 мкм) латексов 154
III.4. Исследование электроповерхностных свойств и агарегативной устойчивости частиц ММА с модифицированной ФИТЦ поверхностью 155
III. 5. Исследование электроповерхностных характеристик и агрегативной устойчивости латексов в водно-спиртовой дисперсионной среде 157
III.5.1. Электрокинетический потенциал карбоксилированных и аминированных латексов в водно-спиртовых средах 157
III.5.2. Агрегативная устойчивость карбоксилированных и аминированных латексов в водно-спиртовых средах 159
Выводы 163
Список литературы 165
