Введение
Глава 1. Литературный обзор 8
1.1. Реакция Сузуки Мияура 8
1.2. Палладий-катализируемое аминирование 32
1.3. Реакции восстановительного сочетания с участием арильных производных непереходных элементов 41
1.4. Биологическая активность пиранокумаринов, фуранокумаринов и их аналогов 56
Глава 2. Обсуждение результатов 63
2.1. Синтез неофлавоноидов с участием реакции Сузуки 63
2.2. Синтез полиметоксизамещенных 4-аминокумаринов на основе трифлатов кумаринов 67
2.2.1. Некаталитическое аминирование 67
2.2.2. Палладий-катализируемое введение азолов и амидов в 4-положение метоксизимещенных кумаринов 70
2.3. Синтез бензопирановых производных с применением арильных орто-замещенных производных висмута 71
2.4. Синтез бензопирановых производных с применением свинецорганических производных 74
2.5. Синтез дигидроизохинолиновых производных с применением реакций восстановительного сочетания 77
2.6. Цитотоксические исследования ряда синтезированных неофлавоноидов 82
Глава 3. Экспериментальная часть 83
3.1. Общие условия, реагенты и растворители 83
3.1.1. Приборное обеспечение 83
3.1.2. Общие условия 83
3.1.3. Очистка растворителей 83
3.1.4. Синтез и очистка исходных соединений 84
3.2. Синтез неофлавоноидов с участием реакции Сузуки 85
3.3. Синтез полиметоксизамещенных 4-аминокумаринов на основе трифлатов кумаринов 92
3.4. Синтез бензопирановых производных с применением арильных орто-замещенных производных висмута 99
3.5. Синтез бензопирановых производных с применением свинецорганических производных 103
3.4. Синтез дигидроизохинолиновых производных с применением реакций восстановительного сочетания 106
Выводы
Литература 111
