Введение
2. Введение 5
2.1. Актуальность темы исследования 5
2.2. Степень разработанности темы .6
2.3. Цель и задачи работы .8
2.4. Научная новизна работы 9
2.5. Апробация результатов 10
3. Обзор литературы .10
3.1. Жасмоновая/жасминовая кислота 10
3.1.1. Жасмоновая кислота в клетках растений .10
3.1.2. Действие жасмоновой кислоты на клетки животных 14
3.2. Абсцизовая кислота .22
3.2.1. Абсцизовая кислота в клетках растений 22
3.2.2. Действие абсцизовой кислоты на клетки животных .26
3.3. Гиббереллиновая кислота .32
3.3.1. Гиббереллиновая кислота в клетках растений 32
3.3.2. Действие гиббереллиновой кислоты на клетки животных .33
4. Материалы и методы 36
4.1. Материалы .36
4.1.1. Оборудование 36
4.1.2. Расходные материалы .36
4.1.3. Биологический материал 37
4.1.4. Реагенты .37
4.2. Методы 40
4.1.1. Культивирование клеток 40
4.1.2. Оценка жизнеспособности клеток 40
4.1.3. Иммуноцитохимическое окрашивание 40
4.1.4. Цитохимическое окрашивание .41
4.1.5. Морфометрический анализ аппарата Гольджи .41
4.1.6. Трансмиссионная электронная микроскопия 41
4.1.7. Оценка интенсивности белкового синтеза .42
4.1.8. Белковый электрофорез с иммуноблоттингом 42
2 4.1.9. Компьютерная обработка изображений 43
4.1.10. Статистическая обработка результатов .44
5. Результаты 44
5.1. Оценка жизнеспособности клеток НаСаТ и А431 с помощью МТТ-теста..44
5.2. Анализ состояния митохондрий в клетках НаСаТ при действии ЖК, АБК и ГК .47
5.2.1. Цитохимическое выявление активных и неактивных митохондрий .47
5.3. Анализ состояния митохондрий в клетках А431 при действии ЖК, АБК и
ГК 49
5.3.1. Цитохимическое выявление активных и неактивных митохондрий .49
5.4. Характеристика состояния синтетической и секреторной системы (ЭПР и аппарата Гольджи) клеток НаСаТ при действии ЖК, АБК и ГК 51
5.4.1. Иммуноцитохимическое выявление эндоплазматического ретикулума (ЭПР) и аппарата Гольджи 51
5.4.2. Морфометрический анализ аппарата Гольджи 53
5.4.3. Электронная микроскопия .54
5.5. Характеристика состояния синтетической и секреторной системы (ЭПР и
аппарата Гольджи) клеток А431 при действии ЖК, АБК и ГК 56
5.5.1. Иммуноцитохимическое выявление ЭПР и аппарата Гольджи 56
5.5.2. Морфометрический анализ аппарата Гольджи .58
5.5.3. Электронная микроскопия
5.6. Оценка интенсивности белкового синтеза в клетках НаСаТ при действии ЖК, АБК и ГК 61
5.7. Оценка интенсивности белкового синтеза в клетках А431 при действии ЖК, АБК и ГК 64
5.8. Характеристика органелл эндосомно-лизосомного компартмента в клетках НаСаТ при действии ЖК, АБК и ГК
5.8.1. Цитохимическое окрашивание .67
5.8.2. Электронная микроскопия 70
3 5.9. Характеристика органелл эндосомно-лизосомного компартмента в клетках А431 при действии ЖК, АБК и ГК 78
5.9.1. Цитохимическое окрашивание .78
5.9.2. Электронная микроскопия 80
5.10. Анализ уровня синтеза инволюкрина в клетках НаСаТ при действии ЖК,
АБК и ГК 87
5.10.1. Иммуноцитохимическое выявление инволюкрина .88
5.10.2. Иммуноблоттинг 90
5.11. Анализ уровня синтеза инволюкрина в клетках А431 при действии ЖК,
АБК и ГК 92
5.11.1. Иммуноцитохимическое выявление инволюкрина 92
5.11.2. Иммуноблоттинг 94
6. Обсуждение .96
6.1. Фитогормоны и барьерные ткани 96
6.2. Жизнеспособность кератиноцитов после «мягкого» воздействия фитогормонами 100
6.3. Фитогормоны и дифференцировка кератиноцитов .102
6.3.1. Корнификация 102
6.3.2. Роль эндосомно-лизосомного компартмента в дифференцировке кератиноцитов. Влияние фитогормонов 102
6.3.3. Влияние фитогормонов на синтез инволюкрина в нормальных и опухолевых кератиноцитах .106
6.4. Фитогормоны и стресс вакуолярной системы 109
7. Заключение .112
8. Выводы 115
9. Список сокращений 116
10. Список цитируемой литературы
