Введение
1. Обзор литературы
1.1. Основные подходы к синтезу порфиразинов 5
1.2. Специфика молекулярной структуры порфиразинов 9
1.3. Кислотные свойства порфиразинов 16
1.3.1. Термодинамическая кислотность 16
1.3.2. Электронные спектры поглощения молекулярных и анионных форм порфиринов и порфиразинов 23
1.3.3. Кинетическая кислотность 29
2. Экспериментальная часть
2.1. Подготовка исходных веществ 34
2.2. Синтез порфиразинов 35
2.2.1. Синтез октафенилпорфиразина 35
2.2.2. Синтез окта(л-бромфенил)порфиразина 36
2.2.3. Синтез тетра(4-/и/?ет-бутил)фталоцианина 37
2.2.4. Синтез тетра(3-нитро-5-трет-бутил)фталоцианина 38
2.2.5. Синтез октафенилтетрапиразинопорфиразина 38
2.3. Методика кинетических измерений и расчет кинетических па раметров 40
3. Обсуждение результатов
3.1. Кислотно-основные взаимодействия октафенилзамещенных порфиразинов с азотистыми основаниями в системе бензол — дим етил сульфоксид 42
3.2. Образование и устойчивость комплексов с переносом протонов замещенных фталоцианина в системах азотистое основание - бензол и азотистое основание — диметилсульфоксид 49
3.3. Кинетическая устойчивость комплекса октафенилтетрапира-зинопорфиразина с диметилсульфоксидом в протоноакцеп-торных средах 61
3.4. Особенности межмолекулярного переноса протонов NH-rpynn октафенилпорфиразина и окта(и-бромфенил)порфиразина к азотистому основанию в системе диметилсульфоксид - бензол 72
3.5. Межмолекулярный перенос протонов замещенных фтало-цианина в системах азотистое основание — бензол и азотистое основание - диметилсульфоксид 87
Выводы 98
Список литературы 99
