Введение
Глава 1. Литературный обзор 7
1.1. Реакции ДЦП гетероароматических N-илидов 8
1.2. Реакции ДЦП азометиновых илидов 19
1.3. Реакции ДЦП других 1,3-Диполей 30
Глава 2. Обсуждение результатов 35
2.1. Синтез исходных 3-[()-2-оксо-2-арил(гетарил)этилиден]-2- индолинонов 35
2.2. 1,3-Диполярное циклоприсоединение 3-[()-2-оксо-2- арил(гетарил)этилиден]-2-индолинонов к N-илидами азотистых оснований 37
2.3.1,3-Диполярное циклоприсоединение 3-[()-2-оксо-2- арил(гетарил)этилиден]-2-индолинонов к окисями нитрилов 49
2.4.1,3-Диполярное циклоприсоединение 3-[()-2-оксо-2-арил- (гетарил)этилиден]-2-индолинонов к азометиновыми илидами 56
Глава 3. Экспериментальная часть 86
3.1. Методы анализа 86
3.2. Синтез 3-[()-2-оксо-2-арил(гетарил)этилиден]-2-индолинонов 87
3.3. Спиро{2-индолинон-(3,7)-6а,7,8,,9-тетрагидропирроло[12-а]хинолины} 131а- 88
3.4. 4-Бензоил-3-(арил(гетарил))-спиро[2-индолинон-3,5-4,5-дигидроизоксазол] 135а-в 89
3.5. Синтез диспиро[(индолинон-2)-3:2-пирроло-3:3-(индолинон-2)] 138а-з 90
3.6. Синтез диспиро[(индолинон-2)-3:2-пирроло-4:3-(индолинон-2)] 139а-ж 91
Выводы 93
Список литературы 94
