Роль тромбофилии в развитии тромботической микроангиопатии при гемолитико-уремическом

Попа Анатолий Валентинович. Роль тромбофилии в развитии тромботической микроангиопатии при гемолитико-уремическом: диссертация ... кандидата медицинских наук: 14.01.08 / Попа Анатолий Валентинович;[Место защиты: ГБОУ ВПО Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И.Евдокимов].- Москва, 2014.- 151 с.
Автор
Попа Анатолий Валентинович
Год
2014
  • 99 000 UZS

Оглавление диссертации
Введение
ГЛАВА 1. Обзор литературы
1.1. Современные представления о гемолитико-уремическом синдроме у детей .10
1.1.1.Введение 10
1.1.2.Классификация ГУС .12
1.1.3.Типичный ГУС 13
1.1.4.Атипичный ГУС 15
1.2. Определение и классификация тромбофилии 24
1.2.1. Наследственная и приобретенная тромбофилия .24
1.2.2. Механизмы реализации и клинические проявления тромбофилии29
1.2.3. Поражение почек при тромбофилии .33
1.2.4. Современные представления о значении полиморфных маркеров генов широко распространенных заболеваний .35
ГЛАВА 2. Материалы и методы 45
2.1. Общеклинические методы исследования 46
2.2. Специальные методы исследования 48
2.3. Статистический анализ 55
ГЛАВА 3. Клиническая характеристика пациентов, участвующих в исследовании57
2.1. Клиническая характеристика больных с гемолитико-уремическим синдромом 57
2.2. Клиническая характеристика больных с острой кишечной инфекцией без гемолитико-уремического синдрома69
ГЛАВА 4. Влияние генетически обусловленной тромбофилии на развитие и тяжесть клинических проявлений гемолитико-уремического синдрома у детей.
4.1. Исследование полиморфизмов генов свертывания крови у детей с гемолитико-уремическим синдромом
4.1.1. Исследование гена фибриногена (FGB G(455)A)
4.1.2. Исследование гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR С677Т)
4.1.3. Исследование гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-1 4G(675)5G)
4.1.4. Исследование гена тромбоцитарного рецептора фибриногена (ITGB3 (гликопротеина IIIa) С176Т (L33P).
4.1.5. Исследование гена протромбина (PTG G 20210 A)
4.1.6 Исследование мутации Лейден (FV Leiden G1691A) .
4.2. Исследование влияния «протромбогенных» аллелей на тяжесть течения гемолитико-уремического синдрома
4.3. Влияние полиморфизмов генов свертывания крови у детей с гемолитико-уремическим синдромом на показатели гемостаза
4.4. Оценка тяжести клинических проявлений гемолитико-уремического синдрома с использованием шкалы «протромбогенных аллелей»
ГЛАВА 5. Сравнительный анализ частоты встречаемости полиморфных маркеров генов системы свертывания крови у детей с гемолитико-уремическим синдромом и острой кишечной инфекцией без почечного повреждения.
5.1.Сравнительный анализ частоты распределения полиморфизма генов системы свертывания крови у детей с гемолитико-уремическим синдромом и острой кишечной инфекцией без гемолитико-уремического синдрома.
5.2. Сравнительный анализ частоты мутаций генов свертывания крови у детей с гемолитико-уремическим синдромом и острой кишечной инфекции без гемолитико-уремического синдрома
5.3. Сравнительный анализ комбинаций полиморфизмов генов системы свертывания крови
Обсуждение результатов..
Выводы
Практические рекомендации
Список литературы

Рекомендуем вам товары

99 000 UZS
Автор
Попкова Надежда Исингильдиновна
Количество страниц
Год
2014
99 000 UZS
Автор
Рохлина Фаина Валерьевна
Количество страниц
Год
2014
99 000 UZS
Автор
Тишкина Ирина Сергеевна
Количество страниц
Год
2015
99 000 UZS
Автор
Тимофеева Наталия Викторовна
Количество страниц
Год
2015
Модули для Opencart 2, Опенкарт 3