Введение
Глава 1. Литературный обзор 8
1.1. Методы синтеза селенациклогексанов, селенопиранов и солей селенопирилия 8
1.1.1. Методы синтеза селенациклогексанов 8
1.1.2. Методы синтеза селенопиранов 17
1.1.3. Методы синтеза солей селенопирилия 23
1.2. Химические свойства селенациклогексанов, селенопиранов, солей селенопирилия 26
1.2.1. Химические свойства селенациклогексанов 26
1.2.2. Химические свойства селенопиранов 30
1.2.3. Химические свойства солей селенопирилия 37
1.3. Практическая значимость селенациклогексанов, селенопиранов, солей селенопирилия 46
Глава 2. Обсуждение результатов 53
2.1. Синтез арилзамещенных селенациклогексанов и солей селенопирилия реакцией диспропорционирования 4Н-селенопиранов 53
2.2. Ионное гидрирование арилзамещенных 4Н-селенопиранов 78
2.3. Окисление 2,6-дифенил-4-(/7-метоксифенил)селенациклогексана до соли 2,6-дифенил-4-(и-метоксифенил)селенопирилия 82
2.4. Реакции солей селенопирилия 87
2.4.1. Восстановление солей селенопирилия 87
2.4.2. Реакции окисления солей селенопирилия 88
2.4.3. Реакция окисления и восстановления солей
селенопирилия в присутствии триметиламина 89
Глава 3. Исследование биологической активности некоторых синтезированных соединений 93
3.1. Исследование влияния трифторацетата 2,4,6-три-(и-метоксифенил)-селенопирилия на показатели крови белых мышей 93
3.2. Антимикробная активность синтезированных селенорганических соединений 95
3.3. Совместное влияние селенорганических соединений и антибиотиков на рост и жизнедеятельность бактерий 102
Глава 4. Экспериментальная часть 106
4.1. Основные физико-химические методы, используемые в работе 106
4.2. Синтез исходных 1,5-дикетонов 106
4.3. Синтез 4Н-селенопиранов 107
4.4.Диспропорционирование 4Н-селенопиранов в трифторуксусной кислоте 108
4.5. Реакции 1,5-дикетонов с селеноводородом в условиях кислотного катализа 109
4.6. Ионообменные реакции с солями селенопирилия 111
4.7. Ионное гидрирование арилзамещенных 4Н-селенопиранов 112
4.8. Реакции окисления селенациклогексанов 113
4.9. Реакции солей селенопирилия 114
Выводы 117
Список использованных источников 118
Приложение 140
