Введение
1. Введение 3
2. Литературный обзор 9
2.1. Фотохромные спиропираны и их строение 9
2.2. Синтез бензазольных спиропиранов 11
2.3. Фотохромизм индолиновых спиропиранов 14
2.4. Влияние структурных факторов на фотохромные свойства спиропиранов 16
2.5. Влияние заместителей в индолиновом и пирановом фрагментах 17
2.6. Влияние заместителей у N-атома индолинового фрагмента 21
2.7. Роль бензоаннелирования в индолиновом и пирановом фрагментах 22
2.8. Фотохромные спиропираны кумаринового ряда 24
2.9. Влияние среды на фотохромные свойства спиропиранов 25
2.10. Влияние температуры на превращения мероцианиновых форм 26
2.11. Практическое использование спиропиранов 27
2.12. Оптическая память и оптические переключатели 29
3. Общая часть 32
3.1. Сольватохромиые свойства иминов - производных гидрокси(формил)кумаринов...32
3.1.1. Сольватохромизм некоторых иминов и гидразонов гетероаренов 32
3.1.2. Синтез аминов - производных гидрокси(формил)кумаринов 38
3.1.3. Сольватохромиые свойства кумариновых (гидрокси)иминов 41
3.2. Синтез и идентификация индолиновых спиропиранов кумаринового ряда 54
3.3. Фотохромные превращения индолиновых спиропиранов кумаринового ряда в растворах 73
3.4. Фотохромные превращения индолиновых спиропиранов кумаринового ряда в полимолекулярных слоях 80
3.5. Фотохромные превращения индолиновых спиропиранов кумаринового ряда в полиметилметакрилате 83
4. Экспериментальная часть 95
4.1. Спектральные и фотокинетические измерения 95
4.2. Синтез (гидрокси)формилкумаринов (1-2) 97
4.3. Синтез аминов (7, 10) 99
4.4. Синтез (гидрокси)иминов (За-h, 4a-k) 101
4.5. Синтез 5-Я-1,3,3-триметил-2-метилениндолинов (11) 105
4.6. Синтез 5-11-2,3,3-триметилиндоленинов (20с-е) 108
4.7. Иодиды 5-К-1,2,3,3-тетраметилиндоленина (21с-е) 109
4.8. Синтез индолиновых спиропиранов 12а-е и 13а-с 112
4.9. Синтез мероцианиновых форм индолиновых спиропиранов 14a-d (общая методика) 115
Выводы 117
