Синтез и свойства 4Н тиено[3,2 с]хроменов и 4,5 дигидротиено[3,2 с]хинолинов

Богза Юлия Петровна. Синтез и свойства 4Н тиено[3,2 с]хроменов и 4,5 дигидротиено[3,2 с]хинолинов: диссертация ... кандидата Химических наук: 02.00.03 / Богза Юлия Петровна;[Место защиты: Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина].- Екатеринбург, 2016.- 174 с.
Автор
Богза Юлия Петровна
Год
2016
  • 99 000 UZS

Оглавление диссертации
Введение
ГЛАВА 1 Синтез и свойства 4H-тиено[3,2-c]хроменов, 4H-тиено[3,2-c]тио-хроменов, тиено[3,2-c]хинолинов и 4,5-дигидротиено[3,2-c]хинолинов (Литературный обзор) 9
1.1 Методы получения 4H-тиено[3,2-c]хроменов, 4H-тиено[3,2-c]тио-хроменов, тиено[3,2-c]хинолинов и 4,5-дигидротиено[3,2-c]хинолинов, основанные на образовании связи C(2)-C(3) 10
1.2 Методы получения 4H-тиено[3,2-c]хроменов, 4H-тиено[3,2-c]тио-хроменов, тиено[3,2-c]хинолинов и 4,5-дигидротиено[3,2-c]хинолинов, основанные на образовании связи C(2)-S 16
1.3 Методы получения 4H-тиено[3,2-c]хроменов, тиено[3,2-c]хинолинов и 4,5-дигидротиено[3,2-c]хинолинов, основанные на образовании связи C(3)-C(3a) и S-C(9b) 22
1.4 Методы получения 4H-тиено[3,2-c]хроменов, тиено[3,2-c]хинолинов и 4,5-дигидротиено[3,2-c]хинолинов, основанные на образовании связи С(4)-X 27
1.5 Методы получения тиено[3,2-c]хинолинов и 4,5-дигидротиено[3,2-c]хи-нолинов, основанные на образовании связи С(3a)-C(4) 32
1.6 Методы получения 4H-тиено[3,2-c]хроменов, тиено[3,2-c]хинолинов и 4,5-дигидротиено[3,2-c]хинолинов, основанные на образовании связи
С(9a)-C(9b) 37
1.7 Другие методы получения 4H-тиено[3,2-c]хроменов, тиено[3,2-c]хиноли-нов и 4,5-дигидротиено[3,2-c]хинолинов 40
1.8 Химические свойства 4H-тиено[3,2-c]хроменов, 4H-тиено[3,2-c]тиохро-менов, тиено[3,2-c]хинолинов и 4,5-дигидротиено[3,2-c]хинолинов 42
1.8.1 Реакции 4H-тиено[3,2-c]хроменов, 4H-тиено[3,2-c]тиохроменов,
тиено[3,2-c]хинолинов, протекающие по тиофеновому ядру, и превращения функциональных групп в положении С(2) 42 1.8.2 Реакции 4H-тиено[3,2-c]хроменов, протекающие по бензольному ядру 47
1.8.3 Реакции 4H-тиено[3,2-c]хроменов, 4H-тиено[3,2-c]тиохроменов, тиено[3,2-c]хино-линов и 4,5-дигидротиено[3,2-c]хинолинов по пирановому, тиопирановому, пиридиновому циклам 48
ГЛАВА 2 Синтез и свойства 4H-тиено[3,2-с]хроменов и 4,5-дигидротие-но[3,2-с]хинолинов (Обсуждение результатов) 52
2.1 Синтез исходных соединений 53
2.2 Синтез 4H-тиено[3,2-c]хромен-2-карбальдегидов и этил 4H-тиено[3,2-c]-хромен-2-карбоксилатов 58
2.3 Cинтез 4,5-дигидротиено[3,2-c]хинолин-2-карбальдегидов 68
2.4 Химические свойства производных 4H-тиено[3,2-c]хромена и 4,5-дигид-ротиено[3,2-c]хинолина 70
2.5 Синтез 2,5-ди-4H-тиено[3,2-c]хромен-2-ил-1,3,4-оксадиазолов и 2,5-бис(8 -метоксиспиро[циклогексан-1,4 -тиено[3,2-c]хромен]-2 -ил)-1,3,4-тиадиазола на основе 2-функционально замещенных 4H-тиено[3,2-c]хро-менов 79
2.6 Электронные спектры 2-функционально замещённых 4H-тиено[3,2-c]хроменов, 4,5-дигидротиено[3,2-c]хинолинов и полученных на их основе соединений 80
2.7 Биологическая активность синтезированных соединений 89
ГЛАВА 3 Экспериментальная часть 92
Заключение 141
Список сокращений и условных обозначений .1 44
Список литературы

Рекомендуем вам товары

99 000 UZS
Автор
Смирнова, Анна Владимировна
Количество страниц
Год
2013
99 000 UZS
Автор
Гарипов Марсель Радыикович
Количество страниц
Год
2016
99 000 UZS
Автор
Волков Алексей Владимирович
Количество страниц
Год
2016
99 000 UZS
Автор
Балова Ирина Анатольевна
Количество страниц
Год
2009
99 000 UZS
Автор
Здвижков Александр Тимурович
Количество страниц
Год
2016
Модули для Opencart 2, Опенкарт 3