Введение
Глава 1. Модификация открытоцепных лигандов (подандов) карбо- и гетероциклами 6
1.1. Методы синтеза и комплексообразующая способность гетероциклсодержащих подандов
1.2. Использование подандов в качестве билдинг-блоков для построения супрамолекулярных структур
Глава 2. Синтез и свойства халконо-подандов и родственных им соединений 39
2.1. Формирование гетероцикла на фенилоксиэтиленовой матрице 39
2.1.1. Синтез карбонил-замещенных подандов. Реакции конденсации 39
2.1.2. Синтез халконо-подандов и исследование геометрической изомерии пропенонового фрагмента в твердой фазе и растворах.
Исследование формирования молекулярных упаковок методом РСА 40
2.2. Синтез подандов с фрагментами четырехчленных карбо- и пятичленных гетероциклов на основе халконов 49
2.2.1. Исследование фотоиндуцируемой реакции [2+2] циклоприсоединения (ФЦП) в твердой фазе (кристаллах) 49
2.2.2. Исследование фотоиндуцируемой реакции [2+2] циклоприсоединения (ФЦП) в растворах 54
2.2.3. Синтез N-замещенных 2-пиразолинил-содержащих подандов 62
2.2.4. Мультикомпонетный синтез пирролил-содержащих подандов 74
2.3. Синтез гидразоно-подандов и их внутримолекулярная гетероциклизация 79
2.4. Функционализация подандов с терминальными нуклеофильными группами. Сонохимический синтез фторхинолоновых подандов 89
2.4. Функционализация подандов с терминальными электрофильными группами. Синтез пиридиниевых подандов подвоздействием ультразвука и высокого давления 95
2.6. Синтез имидазолидинонсодержащих подандов, аналогов лауриновой кислоты (природного субстрата фермента KASIII, ответственного за синтез миколовых кислот)
2.7. Особенности механизма взаимодействия реагентов с подандами 103
2.8. Исследование координационных и мембранотропных свойств подандов методом ИК и УФ спектроскопии 105
Глава 3. Экспериментальная часть 111
Глава 4. Исследование биологической активности полученных соединений 165
4.1. Прогноз биологической активности полученных соединений с использованием квантово-химических расчетов 165
4.2. Исследование антимикобактериального действия полученных соединений 167
Выводы 174
Благодарности 175
Список цитируемой литературы 176
Приложение 191
