Синтез на основе 3,12-дигидрокси- и 3,7,12- трикетохолановой кислоты

Султонмамадова Маина Парвонаевна. Синтез на основе 3,12-дигидрокси- и 3,7,12- трикетохолановой кислоты: диссертация ... кандидата химических наук: 02.00.03 / Султонмамадова Маина Парвонаевна;[Место защиты: Институт химии им.В.И.Никитина АН Республики Таджикистан].- Душанбе, 2015.- 121 с.
Автор
Султонмамадова Маина Парвонаевна
Год
2015
  • 99 000 UZS

Оглавление диссертации
Введение
ГЛАВА I. Синтез и свойства стероидов ряда холаиовых кислот (литературный обзор) 12
1.1. Известные пути синтеза ряда производных холановых кислот 13
1.2. Область применения холановых кислот и их некоторых производных 21
1.3. Газохроматографическое определение холановых кислот в некоторых биологических объектах 26
ГЛАВА II. Исследование поведения некоторых холановых кислот и их производных в реакциях различного характера (обсуждение результатов) 30
2.1. Синтез сложных эфиров За,12а-дигидрокси и За,7а,12а-трикетохолановых кислот 32
2.2. Поведение сложных эфиров За,12а-дигидроксихолановой кислоты в реакции ацилирования 45
2.3. Окисление ацилпроизводных некоторых сложных эфиров холановых кислот 51
2.4. Синтез оксиаминопропиловых эфиров За,12а-дигидрокси-холановой кислоты 56
2.5. Исследование некоторых гидразидов холановых кислот в реакциях нуклеофильного замещения 63
ГЛАВА III. Поиск областей применения некоторых полученных результатов 69
3.1. Изучение противомикробной активности некоторых гидразид-производных холановых кислот 69
3.2. Исследование холелитолитических и гепатопротективных свойств пропан-1,2-диолового эфира За,7р-дигидроксихо-лановой кислоты 73
3.3. Использование газохроматографических результатов по определению содержания холановых и жирных кислот в диагностике жировой болезни печени 75
ГЛАВА IV. Экспериментальная часть 85
4.1. Техника эксперимента, растворы и реактивы 85
4.2. Выделение За,7а,12а-тригидроксихолановой кислотьі-(ІУ) по [163] 87
4.3. Выделение За,12а-дигидроксихолановой кислоты (II) по [163] 88
4.4. Синтез За-гидроксихолановой кислоты (I) по [163] 88
4.5. Синтез За,7а-дигидроксихолановой кислоты (III) по [163] 89
4.6. Синтез За,7а,12а-трикетохолановой кислоты (V) по [163] 89
4.7. Синтез метилового эфира За,7а,12а -тригидроксихолановой кислоты (IX) по [50] 90
4.8. Синтез метилового эфираЗа,12а-дигидроксихолановой кислоты (XI) 90
4.9. Синтез метилового эфира За,7а,12а-трикетохолановой кислоты (XVI) 91
4.10. Синтез 3-ацето 12-гидрокси метилового эфира холановой кислоты (XXIII) 91
4.10.1. Получение гидразида За,7а,12а-тригидроксихолановой кислоты (XLII) по [55] 92
4.10.2. Получение этилового эфира пара-амино-фенил-2- оксипропилового эфира За,12а-дигидроксихолановой кислоты (XXXVII) 92
4.10.3. Получение 3-хлорбензо(Ь)тиофен-2-карбокси гидразида За, 7а,12а-тригидроксихолановой кислоты (XLIV) 93
4.10.4. Синтез пропан-1,2-диоловый эфир За,7 -дигидрокси- холановый кислоты (XXI) 93
4.10.5. Синтез 3-хлорбензо\Ь\тиофен-2-карбокси гидразид-За, 7а-дигидрокси-12-кетохолановой кислоты (XLIX) 94
4.10.6. Синтез 12а-тозилоксиэфира За, 7а-диацетокси-5р- метилхолановой кислоты (XXII) 94
4.10.7. Получение пропилового эфира За,7а,12а- трикето- холановой кислоты по [163] 95
4.10.8. Синтез За, 12а-дигидроксихолановой кислоты из За-ацето, 12а-гидроксиметилхолата по [44] 95
4.10.9. Синтез За, 12а-дигидроксихолановой кислоты из За, 12а-дигидрокси-7-кетометилхолата по [56] 96
4.10.10. Синтез За-ацето-12а-кетометилхолата (XXVIII), исходя из За-гидрокси-12а-кетометилхолата по [122] 97
Выводы 98
Литература

Рекомендуем вам товары

99 000 UZS
Автор
Свитич Дмитрий Юрьевич
Количество страниц
Год
2015
99 000 UZS
Автор
Сейткалиева Марина Максутовна
Количество страниц
Год
2015
99 000 UZS
Автор
Ферштат Леонид Леонидович
Количество страниц
Год
2015
99 000 UZS
Автор
Узбеков Арсен Рузалинович
Количество страниц
Год
2015
99 000 UZS
Автор
Файзуллин Роберт Рустемович
Количество страниц
Год
2015
Модули для Opencart 2, Опенкарт 3