Введение
Обзор литературы 6
2.1. Преимущества и принцип действия асимметрического органокатализа 6
2.2. Хиральная структура BINOL: преимущества и способы модификации 8
2.3. Влияние заместителей и строения производного BINOL на кислотность гидроксильных групп 15
2.4. Повышение Бренстедовской кислотности BINOL за счет кислоты Льюиса 22
2.5. Литиевые соли полиолов на основе BINOL 26
2.6. Li, Na, К соли тетраола BIMBOL 31
2.7. Комплексы переходных металлов с производными BINOL в реакции раскрытия эпоксидов ароматическими аминами и С02. 35
2.7.1. Комплексы переходных металлов с производными BINOL в реакции раскрытия эпоксидов ароматическими аминами. 36
2.7.2. Комплексы переходных металлов с производными BINOL в реакции раскрытия эпоксидов СО2- 43
Обсуждение результатов 47
3.1. Синтез новых хиральных полиолов на основе BINOL 48
3.2. Сравнение каталитической эффективности полиолов производных BINOL в асимметрической реакции Анри 58
3.3. Асимметрическая реакция Михаэля, катализируемая литиевыми солями хиральных полиолов 62
3.4. Асимметрическое раскрытие окиси стирола пара-толуидином, катализируемое полиолами-производными BINOL
и их комплексами 82
3.5. Раскрытие эпоксидов под действием С02, катализируемое комплексами полиолов-производных BINOL 101
3.6. Межфазное асимметрическое каталитическое а-алкилирование никелевых комплексов оснований Шиффа глицина и аланина 104
3.6.1. Применение хиралъных стереохимически инертных положительно заряженных кобальтовых комплексов в реакции а-алкилирования никелевого комплекса глицина 115
Выводы 120
Экспериментальная часть 122
Список литературы 1
