Введение
ГЛАВА 1. Классификация сульфаниламидных субстанций 10
1.1. Сульфаниламидные препараты 1-го поколения 10
1.2. Структурные особенности новейших сульфаниламидных субстанций
1.2.1. Сульфонамиды с экзофункционалом: - S02 - NH2; - NH - S02 - Alk 13
1.2.2. Сульфонамиды с функционалом: - Аг - S02 - NR1 - R2 15
1.2.3. Сульфонамиды с функционалом: - Аг - S02 - N ) 21
1.2.4. Сульфонамиды с функционалом: - Ar - NH - S02 - R 24
1.2.5. Сульфонамиды с функционалом: - Аг - NR - S02 - Аг - 27
1.2.6. Сульфонамиды с функционалом: - Het - NR - S02 - Аг - и
- Аг - NR - S02 - Het - 30
1.2.7. Сульфонамиды с функционалом: (NR- SCM 32
1.2.8. Разное 34
ГЛАВА 2. Обсуждение результатов
2.1. Основные положения реакции Дильса-Альдера 39
2.2. Синтез и структура Л -сульфиниланилинов 42
2.3. Синтез и структура аддуктов Л -сульфиниланилинов с норборненом 48
2.4. Синтез и структура сульфонамидов на основе аддуктов Л -сульфиниланилинов с норборненом 55
2.5. Синтез и структура аддуктов Л -сульфиниланилинов с норборнадиеном 59
2.6. Синтез и структура сульфонамидов на основе аддуктов Л -сульфиниланилинов с норборнадиеном 62
2.7. Синтез и структура Л -ацетилпроизводных тиазинсульфонамидов 65
2.8. Спектрально-аналитические характеристики соединений тиазинсульфинамидного и тиазинсульфонамидного рядов 67
2.9. Кристаллическая структура циклических сульфин- и сульфонамидов тиазинового ряда: внутри- и межмолекулярные взаимодействия 76
2.10. Микробиологическая активность синтезированных соединений 85
ГЛАВА 3. Экспериментальная часть
3.1. Исходные вещества 88
3.2. Физико-химические измерения 88
3.3. Синтез Л -сульфиниланилинов 89
3.4. Синтез пара-тротъоддых аддуктов норборненового ряда 89
3.5. Окисление пара-тротъоддых аддуктов норборненового ряда 92
3.6. Синтез л/еяш-производных аддуктов норборненового ряда 94
3.7. Окисление мета-тротъоддых аддуктов норборненового ряда 95
3.8. Синтез пара-тротъоддых аддуктов норборнадиенового ряда 96
3.9. Окисление пара-тротъоддых аддуктов норборнадиенового ряда 98
3.10 Синтез Л -ацетил производных тиазинсульфонамидов 100
Заключение 102
Список использованных библиографических источников 1
