Введение
ГЛАВА I. Методы синтеза и области применения пятичленных гетероциклических соединений с фрагментами пространственно-затрудненного фенола (Обзор литературы) 8
1.1. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом, содержащие фрагменты пространственно-затрудненного фенола 9
1.2. Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами, содержащие фрагменты пространственно-затрудненного фенола 16
1.3. Пятичленные гетероциклы с тремя и более гетероатомами, содержащими фрагменты пространственно--затрудненного фенола 30
ГЛАВА 2. Синтез азолов, включающих фрагменты пространственно затруднеяного фенола на основе гидрохлоридов имино эфиров 37
2.1. Синтез и некоторые превращения гидрохлоридов имино эфиров в ряду пространственно-затрудненных фенолов 37
2.1.1. Синтез исходных нитрилов 37
2.1.2. Синтез гидрохлоридов имияоэфиров 42
2.1.3. Некоторые превращения гидрохлоридов иминоэфиров 47
2.2. Конденсация гидрохлоридов иминоэфиров, содержащих фрагменты пространственно-затрудненного фенола с нуклеофильными реагентами 51
ГЛАВА 3. Синтез 2-замещенных и 1,2-дизамещенных имидазо линов-2, включающих фрагменты пространственно-затрудненного фенола 73
3.1. Синтез Ж-монозамещенных этилендиаминов 74
3.2. Синтез 2-замещенных и 1,2-дизамещенных имидазолинов -2 76
ГЛАВА 4. Синтез І,3,4-окса(тиа)диазолов, содержащих фрагменты пространственно-затрудненного фенола 93
4.1. Синтез 1-ацилтиосемикарбазидов 93
4.2. Циклизация 1-ацилтиосемикарбазидов 99
ГЛАВА 5. Возможные области практического применения синтези рованных соединений 109
5.1. Антиокислительные присадки для реактивных топлив 109
5.2. Противомикробные присадки к нефтяным дистиллятяым топливам 110
5.3. Ингибиторы сероводородной коррозии металлов 114
5.4. Ингибиторы термической полимеризации винил-ароматических соединений 118
ГЛАВА 6. Экспериментальная часть 122
6.1. Синтез исходных производных 2,6-ди-трет-бутилфенола 122
6.2. Синтез и превращения гидрохлоридов иминоэфиров в ряду пространственно-затрудненного фенола 125
6.3. Синтез азолов с фрагментом 2,6-ди-трет-бутилфенола 127
6.4;.Синтез замещенных этилендиаминов 128
6.5. Синтез 2-замещенных и 1,2-дизамещенных имидазолинов-2 130
6.6. Синтез 1,3,4-окса(тиа)диазолов, включающих фрагменты 2,6-ди-трет-бутилфенола 133
Выводы 135
Список литературы 137
Приложение 152
