Введение
1 Литературный обзор 11
1.1. Ингибиторы коррозии на основе алкилированных фенолов. Ингибирование коррозии химическими соединениями 11
1.1.1. Алкилфенолы - перспективные субстраты 11
1.1.2. Поверхностно активные вещества на основе алкил фенолов как ингибиторы коррозии и антиоксиданты 15
1.1.3 Механизм коррозии металлов и ингибиторная защита 19
1.1.4. Ингибиторы коррозии 24
1.2. Химическая модификация алкилфенолов - перспективное направление для синтеза активных компонентов ингибиторов коррозии 27
1.2.1. Взаимодействие фенолов с формальдегидом в кислых и щелочных средах (оксиметилирование и поликонденсация) 27
1.2.2. Сульфометилирование фенолов 34
1.2.3. Аминометилирование фенолов 38
1.2.4. Нитрование фенола и его производных 47
1.2.5 Хлорметилирование ароматических соединений 51
2 Обсуждение результатов 55
2.1. Выбор метода определения защитного эффекта модельных составов ингибиторов коррозии 55
2.2. Синтез активных компонентов ингибиторов коррозии на основе пара-изононилфенола 60
2.2.1. Хлорметилирование пара-изононилфенола 60
2.2.2. Взаимодействие пара-изононилфенола с формальдегидом в присутствии кислотных катализаторов 62
2.2.2.1. Взаимодействие пара-изононилфенола с формальдегидом в присутст вии протонных кислот и определение антикоррозионных свойств продуктов реакции 64
2.2.2.2. Взаимодействие пара-изононилфенола с формальдегидом в присутст вие апротонных кислот и определение антикоррозионных свойств продуктов реакции 70
2.2.3. Взаимодействие пара-изононилфенола с формальдегидом в условиях щелочного катализа и определение антикоррозионных свойств продуктов реакции 72
2.2.4. Нитрование пара-изононилфенола, продуктов конденсации его с формальдегидом и определение антикоррозионных свойств продуктов реакции 77
2.2..5. Сульфометилирование пара-изононилфенола и определение антикорро зионных свойств продуктов реакции 83
2.2.6. Аминометилирование пара-изононилфенола 88
2.3. Разработка технологических процессов получения активных компонентов ингибиторов коррозии на основе пара-изононилфенола 92
2.3.1. Аминометилирование пара-изононилфенола оксозалидинами 92
2.3.2. Аминометилирование пара-изононилфенола формальдегидом и моноэтаноламином в присутствии поверхностно активных веществ 94
2.4. Разработка рецептур ингибиторов коррозии на базе продуктов конденсации пара-изононилфенола с формальдегидом и его функционального метилирования 98
2.4.1. Разработка рецептуры ингибитора коррозии на базе продуктов аминоме-тилирования пара-изононилфенола - Тинкор-1 101
2.4.2. Оптимизация параметров процесса получения и рецептуры ингибитора коррозии на основе продуктов аминометилирования пара-изононилфенола -Тинкор-1 104
2.5. Опытно-промышленное освоение технологического процесса получения ингибитора коррозии Тинкор-1 109
2.6. Оценка перспективы производства и использования ингибитора коррозии Тинкор-1 и прогнозирование его стоимости 112
2.7. Исследование возможности совместного использования продуктов 113
2.7.1. Исследование возможности одностадийного получения ингибитора коррозии содержащего гидроксиэтиламино- и натрийсульфонатометильные производ ные пара-изононилфенола разработка рецептуры комбинированного ингибитора коррозии
2.7.1.1. Оптимизация процесса получения ингибитора коррозии, содержащего в качестве активной основы гидроксиэтиламино- и натрийсульфонатометиль-
ные производные пара-изононилфенола 119
3. Экспериментальная часть 124
3.1. Исходные соединения 124
3.2. Определение защитного действия ингибиторов коррозии 124
3.2.1. Подготовка к испытанию 125
3.2.1.1. Приготовление стандартного раствора минерализованной воды, насыщенной сероводородом 125
3.2.1.2. Подготовка исследуемых образцов 126
3.2.2. Проведение испытаний 127
3.2.3. Обработка результатов 128
3.3. Взаимодействие пара-изононилфенола с параформом и газообразным хлористым водородом в присутствии хлорида цинка 128
3.4. Взаимодействие пара-изононилфенола с параформом в присутствии кислотных катализаторов 129
3.4.1. Взаимодействие пара-изононилфенола с формалином с использованием
серной кислоты в качестве катализатора в присутствии Неонола АФ-9-12 130
3.4.2. Определение общей кислотности продуктов конденсации параизононилфенола с формалином в присутствии серной кислоты и Неонола АФ-9-12 130
3.4.3. Анализ на содержание серной кислоты в продукте реакции до и посленейтрализации 131
3.5. Взаимодействия пара-изононилфенола с параформом в присутствии спиртового раствора едкого натра 131
3.6. Нитрование пара-изононилфенола и продуктов его взаимодействия с формальдегидом в условиях кислотного и щелочного катализа 131
3.6.1. Получение 2-нитро-4-изононилфенола 131
3.6.2. Нитрование пара-изононилфенола концентрированной азотной кислотой и ее смесями 132
3.6.3. Нитрование продуктов взаимодействия пара-изононилфенола с формальдегидом в кислой и щелочной средах 132
3.7. Сульфометилирование пара-изононилфенола формалином и сульфитом натрия в присутствии Неонола АФ-9-12 133
3.8. Аминометилирование пара-изононилфенола продуктами конденсации моноэтаноламина с формальдегидом 133
3.9. Аминометилирование пара-изононилфенола моноэтаноламином и формали ном 134
3.10. Совместное проведение сульфо- и аминометилирования параизононил фенол а в присутствии Неонолов АФ-9-6 и АФ-9-12 135
3.11. Определение молекулярной массы 135
Выводы 137
Список использованной литературы
