Введение
Глава 1. Реакционная способность 2-фурилазолов 6
1.1. Закономерности протонирования гетероциклов пиррольного типа в условиях кислотного катализа. 6
1.2. Реакция нитрования 10
1.2.1. Нитрование фурилилазолов 10
1.2.2. Нитрование фурилазинов 17
1.3. Реакция галогенирования 21
1.4. Реакция сульфирования 28
1.5. Реакция формилирования 30
1.6. Реакция ацилирования 33
1.7. Реакция аминометилирования 36
1.8. Реакция метаплирования 37
Глава 2. Синтез и свойства фурилимидазолов, аннелированных с ядрами бензола, бензимидазола, аценафтена и пиридина 40
Глава 3. Химические свойства конденсированных фурлимидазолов 45
3.1. Метилирование 45
3.2. Реакции электрофильного замещения 52
3.2.1. Реакция нитрования 59
3.2.2. Реакция бромирования 62
3.2.3. Реакция сульфирования 67
3.2.4. Реакция формилирования 69
3.2.5. Реакция ацилирования 73
Глава 4. Экспериментальная часть 80
4.1 .Физи ко-химические измерения 80
4.2. Синтез конденсированных 2-метил- и фурилимидазолов 80
4.3. Метилирование конденсированных фурилимидазолов 83
4.4. Реакции электрофильного замещения в ряду конденсированных фурилимидазолов. 8 7
4.4.1. Реакция нитрования 87
4.4.2. Реакция бромирования 89
4.4.3. Реакция сульфирования 98
4.4.4 Реакция формилирования 101
4.4.5. Реакция ацетилирования 105
4.4.6. Реакция бензоилирования 108
Глава 5. Практическое применение конденсированных фурилимидазолов
5.1. Фотолюминесцентные свойства карбонилпроизводных 2-фурилимидазолов
5.2. Физиологическая активность конденсированных фурилимидазолов
Выводы 118
Литература 120
