Введение
1. Обзор литературы 30
2. Материалы и методы 35
2.1. Объект исследования
2.2. Подготовка животного к опыту 32
2.3. Замораживание-оттаивание изолированного мозга моллюска 33
2.4. Люминесцентная микроскопия
2.5. Исследование ультраструктуры 37
2.6. Культура in vitro 39
3. Результаты и обсуждение
3.1. Замораживание изолированного мозга прудовика до -196С и электрофизиологический контроль жизнеспособности нейронов после оттаивания 40
3.2. Изменение функциональной активности нейронов моллюска (люминесцентная микроскопия) 44
3.2.1. Изменение функционального состояния синтетического аппарата нейронов моллюска Lymnaea stagnalis L. при повышении температуры среды обитания от 4-6С до 20- 44 22С
3.2.2. Изучение изменения функциональной активности нейронов моллюска после криоконсервации 47
3.2.3. Люминесцентная микроскопия изолированного мозга при длительном инкубировании при +4. +6С(контроль) 51
3.2.4. Изменение функционального состояния синтетического аппарата (по параметру а) нейронов изолированного мозга моллюска при изменении температуры инкубирования изолированного мозга 52
3.3. Изучение изменений ультраструктуры нейрона МПЗ мозга моллюска после криоконсервации 55
3.3.1. Ультраструктура контрольных нейронов 55
3.3.2. Изучение изменений ультраструктурной организации эндоплазматического ретикулума после воздействий замораживания-оттаивания, ДМСО и последующих охлаждения (от +20-22С до +4-6С) и длительного инкубирования в физиологическом растворе при +4-+6С (в сравнении) 65
3.3.3. Изучение изменений ультраструктурной организации диктиосом комплекса Голъджи после воздействий замораживания-оттаивания, ДМСО и последующих охлаждения (от 20-22С до 4-6С) и длительного инкубирования в физиологическом растворе при +4-+6С (в сравнении)
3.3.4. Изучение изменений ультраструктурной организации митохондрий после воздействий замораживания-оттаивания, ДМСО и последующих охлаждения (от 20-22С до 4-6 С) и длительного инкубирования в физиологическом растворе при +4-+6С (в сравнении) 73
3.3.5. Изучение изменений ультраструктурной организации ядерной оболочки нейронов после воздействий замораживания-оттаивания, ДМСО и последующих охлаждения (от 20-22С до 4-6С) и длительного инкубирования в физиологическом растворе при +4-+6С (в -,-сравнении)
4. Исследование поведения в культуре in vitro нейронов криоконсервированного мозга моллюска Lymnaea stagnalis L 83
Заключение
Выводы
Приложение
Список литературы
