ВВЕДЕНИЕ...................................................................................................................... 4
ГЛАВА I ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ ................................................................................ 14
1.1 Основные методы синтеза соединений органилсурьмы(V) общей формулы
Ar3SbX2 ........................................................................................................................ 14
1.1.2 Окисление триарилсурьмы неметаллами и их соединениями .................. 17
1.1.3 Окисление триарилсурьмы органическими и неорганическими
пероксидами ............................................................................................................ 21
1.1.4 Окисление триарилсурьмы соединениями переходных металлов ........... 24
1.2 Некоторые аспекты структурной организации сурьмаорганических
соединений.................................................................................................................. 26
1.2.1 Особенности строения сурьмаорганических соединений типа Ar3Sb и
Ar3SbX2..................................................................................................................... 26
1.3 Выводы.................................................................................................................. 31
ГЛАВА II ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ............................................................. 32
2.1 Синтез, строение, свойства трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы и ее
производных ............................................................................................................... 32
2.1.1 Синтез и структура трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы............................ 32
2.1.2 Реакции окисления трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы............................ 36
2.1.2.1 Окисление трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы галогенами................ 36
2.1.2.2 Окисление трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы пероксидом водорода
в присутствии карбоновых кислот..................................................................... 37
2.1.3 Реакции обмена с участием дигалогенидов трис(2,6-
диметоксифенил)сурьмы........................................................................................ 49
2.1.3.1 Получение оксида трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы ....................... 49
2.1.3.2 Получение псевдогалогенидов трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы .. 52
2.2 Сплавление сурьмаорганических соединений с карбамидом ......................... 64
2.3 Алкилирование трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы, трис(4-N,Nдиметиламинофенил)сурьмы. Трансалкилирование.............................................. 69
2.3.1 Алкилирование трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы .................................. 69
2.3.2 Алкилирование трис(4-N,N-диметиламинофенил)сурьмы.
Трансалкилирование............................................................................................... 74
3
2.4 Реакции комплексообразования с участием иодидов триарилалкилстибония
...................................................................................................................................... 78
2.4.1 Реакции комплексообразования c участием сурьмаорганических
соединений Ar3AlkSbI, Ar = (2,6-OMe)2C6H3 ....................................................... 78
2.4.2 Реакции комплексообразования в ряду сурьмаорганических соединений
Ar3AlkSbI, Ar = 4-NMe2C6H4 .................................................................................. 81
2.5 Выводы.................................................................................................................. 87
ГЛАВА III ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ......................................................... 88
3.1. Методы синтеза исходных веществ .................................................................. 88
3.1.1. Подготовка реагентов и растворителей...................................................... 88
3.1.2. Синтез соединений Sb(III, V)....................................................................... 88
3.2. Синтез целевых соединений. ............................................................................. 89
3.2.1 Синтез трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы................................................. 89
3.2.2 Реакции ионного обмена с участием дибромида трис(2,6-
диметоксифенил)сурьмы........................................................................................ 91
3.2.3 Синтез дигалогенидов трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы....................... 93
3.2.4 Окисление трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы пероксидом водорода в
присутствии монокарбоновых кислот. ................................................................. 94
3.2.5 Синтез дипроизводных триарилсурьмы и триарилвисмута...................... 96
3.2.6 Сплавление сурьмаорганических соединений с карбамидом................. 100
3.2.7 Реакции алкилирования трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы трис(4-N,Nдиметоксмифенил)сурьмы. Трансалкилирование. ............................................ 101
3.2.8 Реакции комплексообразования и обмена с участием четвертичных
производных трис(2,6-диметоксифенил)сурьмы трис(4-N,Nдиметоксмифенил)сурьмы. .................................................................................. 105
3.3 Методы анализа.................................................................................................. 107
Микробиологические исследования ................................................................... 110
ЗАКЛЮЧЕНИЕ ........................................................................................................... 112
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ.............................. 114
СПИСОК ТЕРМИНОВ ............................................................................................... 115
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ.................................................. 116
ПРИЛОЖЕНИЕ А ....................................................................................................... 139
ПРИЛОЖЕНИЕ Б........................................................................................................ 147
ПРИЛОЖЕНИЕ В ....................................................................................................... 158
