Введение
1. Литературный обзор 7
1.1. Современные представления о механизме растворения металлов с учетом природы агрессивной среды 7
1.2. Защита металлов от коррозии методом ингибирования агрессивной среды 13
1.3. Привлечение принципа линейности свободной энергии и концепции жестко-мягких кислот и оснований к прогнозированию защитного действия ингибиторов коррозии 24
1.4. Цели и задачи исследования 31
2. Экспериментальная часть 34
2.1. Объекты исследования 34
2.2. Методы исследования 35
2.2.1. Методика приготовления рабочих растворов с добавками смесей ПАВ и металлических электродов 35
2.2.2. Методика стационарных коррозионных испытаний 36
2.2.3. Методика температурно-кинетических измерений 37
2.2.4. Методика определения остаточного защитного действия смеси ингибиторов 37
2.2.5. Методика поляризационных измерений 38
2.2.6. Методика импедансных измерений 38
3. Результаты измерений и их обсуждение 40
3.1. Торможение кислотной коррозии железа, никеля, алюминия и меди смесью соединений реакционной серии о-оксиазометина 40
3.1.1. Коэффициенты торможения кислотной коррозии железа, никеля, алюминия и меди смесью производных о-оксиазометина как функция полярности заместителей в их молекулах 41
3.1.2. Температурная зависимость чувствительности коэффициента торможения кислотной коррозии железа, никеля, алюминия и меди в присутствии смесей органических соединений к изменению полярности заместителей в их молекулах 49
3.1.3. Эффективные энергии активации коррозии железа, никеля, алюминия и меди в присутствии смеси производных о-оксиазометина как функция полярности заместителей в их молекулах 51
3.1.4. Стабилизация скорости кислотной коррозии железа, никеля, меди и алюминия при изменении температуры среды варьированием суммы парциальных полярностей заместителей в молекулах смеси ингибиторов 56
3.1.5. Стабилизация коэффициента торможения кислотной коррозии железа, никеля, алюминия и меди при заданной суммарной объёмной концентрации ингибиторной смеси в условиях варьирования суммы парциальных полярностей заместителей в её молекулах 60
3.2. Торможение кислотной коррозии железа и никеля бинарными смесями "ингибитор реакционной серии о-оксиазометина неорганическая соль" 70
3.2.1. Влияние катионов неорганических солей на чувствительность коэффициентов торможения кислотной коррозии железа и никеля органическими ингибиторами к изменению полярности их электронодонорных заместителей 70
3.2.2. Влияние анионов неорганических солей на чувствительность коэффициентов торможения кислотной коррозии железа и никеля органическими ингибиторами к изменению полярности их электронодонорных заместителей 79
3.2.3. Влияние некоторых соединений на чувствительность коэффициентов торможения кислотной коррозии железа органическими ингибиторами к изменению полярности их электроноакцепторных заместителей 95
3.3. Остаточное защитное действие смеси соединений реакционной серии ооксиазометина при кислотной коррозии железа и влияние на него различных факторов 106
3.3.1. Временная зависимость остаточного защитного действия 107
3.3.2. Роль полярности заместителей в молекулах смеси для величины остаточного защитного действия 112
3.3.3. Температурная зависимость остаточного защитного действия 115
3.3.4. Влияние концентрации ингибитора на величину остаточного защитного действия 119
3.4. Механизм торможения кислотной коррозии железа и никеля смесью органических соединений реакционной серии о-оксиазометина в стационарных условиях 123
Выводы 141
Литература 144
Приложение 163
