Введение
Глава I. Значение системы регуляции агрегатного состояния крови (PACK) в поддержании гомеостаза организма (обзор литературы) 12
1.1. Уровни функционирования системы PACK 12
1.1.1. PACK как система защиты организма от патологических факторов внешней среды 12
1.1.2. Сосудисто-тромбоцитарный уровень 14
1.1.3. Коагуляционный гемостаз 16
1.1.4. Фибринолиз 19
1.2. Роль изменений системы PACK в патогенезе заболеваний 21
1.3. Пути и способы коррекции изменений системы PACK 28
1.3.1. Антитромботическая терапия 28
1.3.2. Гемостатики 36
1.4. Электроактивированные водные растворы (ЭАВР), их физико-химические свойства и фармакологические эффекты 39
1.4.1. Вода in vitro и in vivo. Коллоидная теория структуры живой клетки 39
1.4.2. Электроактивированные водные растворы 42
1.4.3. Применение ЭАВР в медицине 45
Глава II. Материалы и методы исследования 48
2.1. Исследование параметров, характеризующих состояние системы PACK при введении ЭАВР 53
2.1.1. Электрокоагулография 53
2.1.2. Тесты коагулограммы 55
2.1.3. Определение времени свертывания крови по Lee, White 59
2.1.4. Определение времени кровотечения по методике Дьюка 60
2.1.5. Морфометрия тромбоцитов 61
2.1.6. Метод визуальной оценки агрегации тромбоцитов по Шитиковой 62
2.2. Экспериментальные модели патологии системы PACK 63
2.2.1. Моделирование коагулопатий и гиперкоагуляционных состояний 63
2.2.2. Экспериментальный инфаркт миокарда 64
2.2.3. Моделирование венозно-капиллярного кровотечения из уха кролика 65
2.2.4. Моделирование луночного кровотечения после удаления зуба 65
2.2.5. Моделирование капиллярно-паренхиматозного кровотечения 66
2.2.6. Модель венозно-капиллярного кровотечения из уха кролика при варфа-рининдуцированной коагулопатий 67
2.2.7. Модель венозно-капиллярного кровотечения из уха кролика при гепари ниндуцированной коагулопатий 67
2.3. Математическая обработка материалов исследований 67
Глава III. Изменение параметров, характеризующих состояние системы PACK при введении ЭАВР 70
3.1. Показатели электрокоагулограммы при свободном приеме животными электроактивированных водных растворов 70
3.2. Показатели стандартных тестов контроля гемостаза при недозированном введении кроликам ЭАВР 81
3.3. Показатели стандартных тестов контроля гемостаза при дозированном введении кроликам ЭАВР 85
3.4. Время свертывания крови при свободном приеме внутрь кроликами ЭАВР 90
3.5. Время кровотечения при недозированном введении кроликам ЭАВР 91
3.6. Морфометрия тромбоцитов при пероральном недозированном введении ЭАВР 95
3.7. Агрегация тромбоцитов при приеме кроликами ЭАВР в свободном доступе к поилкам 97
Глава IV. Особенности действия ЭАВР на экспериментальных моделях патологии системы PACK 101
4.1. Действие католита и анолита на параметры системы PACK при экспериментальных моделях гипо- и гиперкоагуляционных состояний 101
4.1.1. Параметры гемостаза при моделированной варфарининдуцированной коагулопатии на фоне введения ЭАВР 101
4.1.2. Изменение параметров гемостаза при гепарининдуцированной коагулопатии при введении ЭАВР 105
4.1.3. Действие ЭАВР на параметры гемостаза при викасолиндуцированной гиперкоагуляции 108
4.2. Действие ЭАВР при экспериментальном инфаркте миокарда 113
4.3. Остановке крови ЭАВР при моделировании кровотечения из уха кролика 124
4.4. Влияние ЭАВР на длительность луночного кровотечения после удаления зуба 125
4.5. Влияние ЭАВР на длительность капиллярно-паренхиматозного кровотечения 127
4.6. Действие католита и анолита на длительность венозно-капиллярного кровотечения из уха кролика при варфарининдуцированной коагулопатии 129
4.7. Действие католита и анолита на длительность венозно-капиллярного кровотечения из уха кролика при гепарининдуцированной коагулопатии 130
Глава V. Принципы влияния и пути реализации влияния ЭАВР на систему PACK (обсуждение результатов исследования) 134
Заключение 158
Выводы 164
Научно-практические рекомендации 165
Список литературы 167
Приложения 204
