5 - арил - 3 - арилгидразоно - 3 н - фуран - 2 - оны. синтез, строение и реакции с нуклеофильными реагентами

Майорова Оксана Александровна. 5 - арил - 3 - арилгидразоно - 3 н - фуран - 2 - оны. синтез, строение и реакции с нуклеофильными реагентами: диссертация ... кандидата химических наук: 02.00.03 / Майорова Оксана Александровна;[Место защиты: Саратовский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского].- Саратов, 2014.- 149 с.
Автор
Майорова Оксана Александровна
Год
2014
  • 99 000 UZS

Оглавление диссертации
Введение
ГЛАВА 1. Получение и химические свойства арил(гетарил)гидразоно содержащих гетероциклических соединений. (Литературный обзор) 11
1.1. Синтез гидразонопроизводных гетероциклических систем. 11
1.1.1. Методы, основанные на введении гидразонной функции в имеющийся гетероцикл . 11
1.1.2. Методы, основанные на гетероциклизации ациклических арилгидразонов. 20
1.2. Реакции соединений, содержащих гидразонный фрагмент с нуклеофильными агентами. 29
ГЛАВА 2. Синтез, строение и химические свойства 5-арил-3-арил(гетарил) гидразоно-3Н-фуран-2-онов. (Обсуждение результатов) 40
2.1.1. Синтез и строение 5-арил-3-арил(гетарил)гидразоно-3Н-фуран-2-онов. 40
2.1.2. Изучение электронных спектров поглощения 5-арил-3-арилгидразоно-3Н-фуран-2-онов . 62
2.2. Химические свойства 5-арил-3-арилгидразоно-3Н-фуран-2-онов. 75
2.2.1. Взаимодействие 5-арил-3-арилгидразоно-3Н-фуран-2-онов с бензиламином. 75
2.2.2. Взаимодействие 5-арил-3-арилгидразоно-3Н-фуран-2-онов с гидразином. 86
2.2.3. Взаимодействие 5-арил-3-арилгидразоно-3Н-фуран-2-онов с о-фенилендиамином. 95
ГЛАВА 3. Пути возможного практического применения полученных соединений. 108
ГЛАВА 4. Экспериментальная часть. 114
4.1. Основные физико-химические методы, использованные в работе. 114
4.2. Синтез исходных соединений. 116
4.3. Синтез 5-арил-3-фенилгидразоно-3Н-фуран-2-онов (3, 8). 116
4.4. Синтез 5-арил-3-арилгидразоно-3Н-фуран-2-онов (4-7, 9-12). 117
4.5. Синтез 2-арилфуро[2,3-е][1,2,4]триазоло[3,4-с] [1,2,4]триазинов (13, 14). 118
4.6. Синтез 5-арил-3-[2-(1Н-1,2,4-триазол-3-ил)гидразоно]-3Н-фуран-2- онов (15, 16). 119
4.7. Синтез 3,3`-(2,2`-фенилен)-бис(гидразин-2-ил-1-илиден)-бис-(5- арил)-3Н-фуран-2-онов (17-20). 120
4.8. Химические свойства 5-арил-3-арилгидразоно-3Н-фуран-2-онов. 121
4.8.1. Синтез N-бензил-5-гидрокси-5-арил-3-(2-арилгидразоно)- пирролидин-2-онов (21, 22). 121
4.8.2. Синтез N-бензил-5-арил-3-(2-арилгидразоно)-3Н-пиррол-2-онов (23-28). 121
4.8.3. Синтез гидразидов 4-арил-2-арилгидразоно-4-оксобутановой кислоты (29-34). 122
4.8.4. Синтез 6-арил-4-арилгидразоно-2Н-пиридазин-3-онов (35-40). 122
4.8.5. Синтез 2,5-диарил-1Н-пиразол-3-ил-1Н-бензимидазолов (41- 48). 123
4.8.6.Синтез 3а-арил-2-арилгидразоно-2,3,3а,4-тетрагидробензопирроло [1,2-а]имидазол-1-онов (49-56). 124
Выводы. 125
Список использованных источников.

Рекомендуем вам товары

99 000 UZS
Автор
Макаренко Сергей Валентинович
Количество страниц
Год
2014
99 000 UZS
Автор
Медведева Наталья Розыевна
Количество страниц
Год
2014
99 000 UZS
Автор
Мешковая Виолетта Владимировна
Количество страниц
Год
2014
99 000 UZS
Автор
Меженкова Татьяна Владимировна
Количество страниц
Год
2014
Модули для Opencart 2, Опенкарт 3