Введение
2. Обзор литературы 9
2.1. Поддержание и регуляция нейрогенеза: данные физиологии и сравнительной морфологии 9
2.1.1. Этапы нейрогенеза и свойства новых нейронов 10
2.1.2. Регуляция нейрогенеза 12
2.1.3. Данные сравнительной морфологии 15
2.2. Характеристика нейральных стволовых клеток гиппокампа 17
2.2.1. Морфология, происхождение и маркеры 17
2.2.2. Деление, обновление и поддержание 20
2.2.3. Разнообразие маркеров и свойств 26
2.3. Влияние ионизирующей радиации на стволовые клетки 34
3. Материалы и методы 36
3.1. Животные 36
3.1. Облучение 36
3.2. Введение нуклеотидных аналогов 36
3.3. Обработка ткани 38
3.4. Микроскопия и подсчёт клеток 39
3.6. Статистический анализ 40
4. Результаты и обсуждение 43
4.1. Деление стволовых клеток 43
4.1.1. Кратковременное поддержание меченых НСК 44
4.1.1.1. Результаты инъекционного мечения 45
4.1.1.2. Результаты длительного мечения 47
4.1.2. Долговременное поддержание меченых НСК 50
4.1.2.1. Результаты инъекционного мечения 51
4.1.2.2. Результаты длительного мечения 52
4.1.3. Обсуждение 53
4.2. Пространственное распределение НСК в гиппокампе 54
4.2.1. Распределение делящихся стволовых клеток 55
4.2.2. Истощение пула стволовых клеток с возрастом 62
4.2.3. Обсуждение 64
4.3. Деление и поддержание нейральных стволовых клеток после облучения 67
4.2.1. Острые эффекты: 24 часа после облучения 69
4.2.2. Долговременные эффекты: 2 месяца после облучения 76
4.2.3. Долговременные эффекты: 6 месяцев после облучения 81
4.3.1. Обсуждение 86
5. Заключение 91
6. Выводы 93
7. Список сокращений 94
8. Список литературы 95
9. Приложения 106
