Введение
ГЛАВА 1. Обзор литературы 11-35
1.1. Молекулярные основы этиопатогенеза и клиники преэклампсии 11-18
1.2. Молекулярно-генетические и медико-биологические характеристики ферментов фолатного цикла 18-25
1.3. Генетические исследования преэклампсии 25-35
ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования 36-47
2.1.Характеристика обследованных групп женщин 36-38
2.2. Молекулярно-генетические методы 38-41
2.3. Биометрические и генетико-статистические методы 41-47
ГЛАВА 3. Изучение вклада генетических полиморфизмов фолатного цикла в подверженность к преэклампсии 48-89
3.1. Сравнительный анализ распределения полиморфных генетических маркеров у беременных с преэклампсией и в контрольной группе 48-55
3.2. Изучение особенностей вовлеченности генетических вариантов ферментов фолатного цикла в подверженность к ПЭ у женщин в зависимости от наличия наследственной отягощенности 55-63
3.3. Ассоциации генов-кандидатов со степенью тяжести преэклампсии 63-74
3.4.Генетические полиморфизмы и клинико-лабораторные показатели беременных ПЭ 74-83
3.5. Разработка модели прогнозирование риска развития преэклампсии тяжелого течения на основе генетических
данных 83-89
Обсуждение 90-101
Выводы 102
Практические рекомендации 103
Список литературы
