Введение
1. Закономерности гидроалкоксикарбонилирования алкенов и других непредельных соединений (Аналитический обзор) 8
1.1. Оксид углерода (II) - важнейший реагент для введения, карбонильной группы в органические молекулы. Новая тенденция развития сырьевой базы промышленного и препаративного органического синтеза. Процессы карбонилирования, их значение для синтеза кислородсодержащих соединений. Место реакций гидроалкоксикарбонилирования среди этих процессов, каталитические системы, проблемы управления их активностью, избирательным действием и стабильностью 8
1.2. Современные представления о механизме реакций гидроалкоксикарбонилирования, катализируемых комплексами палладия. Выбор каталитической системы и объекта исследования 23
2. Методика исследования реакции гидроалкоксикарбонилирования циклогексена 52
2.1. Методика гидроалкоксикарбонилирования циклогексена 52
2.2. Анализ реакционной массы 53
2.3. Исходные реагенты и хроматографические образцы, их очистка и критерии чистоты 55
3. Роль спиртов как нуклеофильных агентов в реакциях гидроалкоксикарбонилирования. Определение их относительной реакционной способности в реакции гидроалкоксикарбонилирования циклогексена. Проблема учёта влияния сольватационных свойств компонентов реакционной среды на скорость реакции 59
4. Кинетика и механизм реакции гидроалкоксикарбонилирования цикяогексена м-крезолом и СО, катализируемой системой Рё(РРЬ3)2С12 - PPh3 -п-толуолсульфокислота 74
4.1. Влияние реагентов и компонентов каталитической системы на скорость реакции гидроалкоксикарбонилирования циклогексена м-крезолом и СО. 74
4.2. Обсуждение результатов, Интерпретация механизма реакции 81
5. Выводы 94
6. Литература 96
