Введение
Глава 1. Литературный обзор
Введение 8
1.1. Карбоксильная группа как направляющая 10
1.2. Кетимины как направляющие группы 12
1.3. Амиды карбоновых кислот как направляющие группы
1.3.1. Алкены в качестве электрофилов 15
1.3.2. Алкины в качестве электрофилов 22
1.3.3. Прочие электрофилы 26
1.4. Сульфонамидная и сульфонильная группы как направляющие 30
1.4.1. Алкены в качестве электрофилов 30
1.4.2. Алкины в качестве электрофилов 31
1.5. Оксимная группа как направляющая 33
1.5.1. Алкены в качестве электрофилов 33
1.5.2. Алкины в качестве электрофилов 34
1.5.3. Азиды в качестве электрофилов 35
1.5.4. Хлорамины в качестве электрофилов 36
1.5.5. 1,3-Диены в качестве электрофилов 37
1.6. Пиридин и пиримидин как направляющие группы 39
1.6.1. Алкены в качестве электрофилов 39
1.6.2. Алкины в качестве электрофилов 42
1.6.3. Прочие электрофилы 45
1.7. Пиразол как направляющая группа 49 1.8. Функционализация ароматических С-Н связей при катализе комплексами иридия и кобальта 51
1.8.1.Алкены и алкины в качестве электрофилов 51
1.8.2. Азиды в качестве электрофилов 53
1.9. Диазокарбонильные соединения в реакциях металлокарбеноидной 5
С-Н функционализации 6
Заключение 61
Глава 2. Обсуждение результатов
Введение 62
2.1. Медь-катализируемая CF3-карбеноидная С-Н функционализация индола, пиррола и их производных 63
2.1.1. Синтез трифторметилсодержащих индолов 63
2.1.2. Синтез трифторметилсодержащих пирролов 68
2.2. Родий(III)-катализируемая СF3-карбеноидная функционализация ароматических С-Н связей 74
2.2.1. орто-С-Н Функционализация бензольного ядра N-арилпиразолов 75
2.2.2. орто-С-Н Функционализация бензольного ядра метоксимов арилкетонов 78
2.2.3. С2-Н Функционализация индолов 80
2.2.3. С7-Н Функционализация индолинов 82
2.3. Исследование рострегулирующей активности индолов, содержащих трифторметилпропионатную группу в 3-м положении 86
Глава 3. Экспериментальная часть 89
Выводы 115
Список литературы 117
