Введение
ГЛАВА 1. Обзор литературы 9
1.1 Сердечно-сосудистые заболевания и факторы предрасположенности к ним 9
1.2 Патогенез дисметаболизма соединительной ткани при инфаркте миокарда и его сочетании с метаболическим синдромом. Роль матриксных металлопротеиназ .12
1.2.1 Гены-кандидаты, кодирующие ММР-2 и ММР-9 . 21
1.3 Современное представление о процессах биотрансформации и детоксикации ксенобиотиков в формировании нарушенного метаболизма соединительной ткани при инфаркте миокарда и его сочетании с метаболическим синдромом 26
1.3.1 Гены-кандидаты, кодирующие GSTT1, GSTM1, EPHX-1 28
ГЛАВА 2. Материалы и методы исследования 34
2.1Характеристика групп исследования и клинического материала 34
2.2 Методы исследования 36
2.2.1. Выделение геномной ДНК 36
2.2.2 Метод исследования кодирования полиморфных локусов ММР-2, ММР-9 и EPXH-1 в сыворотке крови 38
2.2.3 Метод исследования кодирования полиморфных локусов GSTT1, GSTM1 в сыворотке крови 39
2.3 Статистический анализ результатов 41
ГЛАВА 3. Состояние полиморфизма генов ммр-2 и ммр-9 у пациентов с инфарктом миокарда 43
2 3.1 Полиморфизм генов, кодирующих ММР-2, у пациентов с инфарктом миокарда .44
3.2 Полиморфизм генов, кодирующих ММР-9, у пациентов с инфарктом миокарда 46
3.3 Оценка вклада доли мутаций, наличия С и Т аллелей в генах металлопротеиназ ММР-2 и ММР-9 в риск развития инфаркта миокарда у пациентов с метаболическим синдромом 49
ГЛАВА 4. Состояние полиморфизма генов gstt1, gstm1 и epxh-1 у пациентов с инфарктом мокарда 54
4.1 Полиморфизм генов, кодирующих GSTT1 и GSTM у пациентов с инфарктом миокарда .55
4.2 Полиморфизм генов, кодирующих EPXH-1, у пациентов с инфарктом миокарда 60
Обсуждение результатов 69
Выводы 86
Практические рекомендации .87
Список используемых сокращений 89
Список литературы
