Введение
Глава 1. Обзор литературы.
1.1. Некоронарогенные кардиомиопатии – определение, эпидемиология, классификации 16-17 стр.
1.2. Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП) 17-31 стр.
1.2.1. Основные причины развития ДКМП; роль генетических факторов в этиологии ДКМП 17-21 стр.
1.2.2. Инструментальная диагностика ДКМП 22-23 стр.
1.2.3. Тактика медикаментозного лечения ДКМП и роль биопсии миокарда 23-27 стр.
1.2.4. Современные методы хирургического лечения ДКМП.
1.2.4.1. Трансплантация сердца и посттрансплантационная кардиомиопатия 28-30 стр.
1.2.4.2. Хирургическое ремоделирование сердца 30-32 стр.
1.2.4.3. Ресинхронизирующая терапия .32-34 стр.
1.2.4.4. Устройства вспомогательного кровообращения 35 стр.
1.3. Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) 36-43 стр.
1.3.1. Эпидемиология, роль наследственных мутаций в этиологии ГКМП, современные
классификации КМП 37-39 стр.
1.3.2. Клинико-инструментальная диагностика ГКМП .40 стр.
1.3.3. Современные методы лечения ГКМП и результаты 40–43 стр.
1.4. Первичные и вторичные моновентрикулярные дисфункции правого
желудочка 44-62 стр.
1.4.1. Правожелудочковая недостаточность при хронической тромбоэмболии легочной
артерии .44-50 стр.
1.4.1.1. Эпидемиология хронической тромбоэмболии легочной артерии (ХрТЭЛА)
.44 стр.
1.4.1.2. Основные причины развития ХрТЭЛА; роль наследственных тромбофилий в этиологии ХрТЭЛА 45-46 стр.
1.4.1.3. Результаты современной диагностики ХрТЭЛА, классификация ХрТЭЛА .47-49 стр.
1.4.1.4. Современные хирургические методы лечения ХрТЭЛА .49-50 стр.
1.4.2. Аритмогенная кардиомиопатия правого желудочка (АКМП ПЖ) 50-63 стр.
1.4.2.1. Определение, эпидемиология АКМП ПЖ 51стр.
1.4.2.2. Основные причины развития АКМП ПЖ, роль генетических мутаций в этиологии .52-54 стр.
1.4.2.3. Современные клинико-диагностические критерии и роль инструментальных методов диагностики 55-60 стр.
1.4.2.4. Современные методы лечения АКМП ПЖ 61-63 стр.
Глава 2. Материалы и методы исследования.
2.1.Методы диагностики 64-69 стр.
2.2. Методы хирургического лечения 70-75 стр.
2.3. Клиническая характеристика пациентов, включенных в исследование .76- 95 стр.
2.3.1. Клиническая характеристика пациентов с синдромом ДКМП 76–87 стр.
2.3.2. Клиническая характеристика пациентов с ГКМП .87-92 стр.
2.3.3. Клиническая характеристика пациентов с ХрТЭЛА .92-94 стр.
2.3.4. Клиническая характеристика пациентов с АКМП ПЖ 94-95 стр.
2.4. Методы статистической обработки .95 стр.
Глава 3. Дилатационная кардиомиопатия .
3.1. Синдром ДКМП: результаты комплексного лечения с применением хирургических
методик 96-200 стр.
3.1.1. Результаты обследования пациентов с синдромом ДКМП до и после имплантации кардиоресинхронизирующих устройств и дефибрилляторов 98-112 стр.
3.1.2.Операция обратного ремоделирования сердца: клиника, диагностика, результаты .112-152 стр.
3.1.3. Клинические результаты и ультраструктурная оценка пересаженного сердца через 10, 15 и 25 лет после пересадки 152-187 стр.
3.2. Естественная выживаемость пациентов с синдромом ДКМП (терапевтическая группа) 187-198 стр.
Глава 4. Гипертрофическая кардиомиопатия .
4.1. Результаты клинико-инструментального обследования пациентов до и после расширенной миоэктомии и септальной аблации 199--226 стр.
4.2. Анализ результатов, полученных у пациентов с ГКМП после имплантации двухкамерного ЭКС и\или с функцией кардиовертера дефибриллятора 227-239 стр.
Глава 5. Пациенты с фенотипом правожелудочковой кардиомиопатии и недостаточности .
5.1. Результаты обследования и лечения пациентов с хронической ТЭЛА 240-273 стр.
5.2. Результаты обследования и лечения пациентов с аритмогенной кардиомиопатией
правого желудочка 274-292 стр.
Глава 6. Обсуждение и заключение 293-318 стр.
Выводы .319-322 стр.
Практические рекомендации 323-325 стр
Список литературы 326-368 стр.
